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GNE 2861
很棒产品编号 T16429Cas号 1394121-05-1
GNE 2861 是一种 PAK 抑制剂，具有 II 组的选择性。它抑制 PAK4、PAK5 和 PAK6 的IC50值分别为7.5、36和126 nM。
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GNE 2861
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产品编号 T16429Cas号 1394121-05-1
GNE 2861 是一种 PAK 抑制剂，具有 II 组的选择性。它抑制 PAK4、PAK5 和 PAK6 的IC50值分别为7.5、36和126 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 573 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,370 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,280 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,860 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,490 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,480 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,460 | 现货 |
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与"GNE 2861"相关的抑制剂
FRAX597
T60141286739-19-2
FRAX597 是一种有效的 ATP 竞争性 I 组 PAK 抑制剂，作用于PAK1、2和3，IC50分别为 8、13 和 19 nM。
- ¥ 233
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数量
PF-3758309 hydrochloride
PF-03758309 hydrochloride
T42301279034-84-2
PF-3758309 hydrochloride (PF-03758309 hydrochloride) 是一种口服的、可逆的 ATP 竞争性PAK4抑制剂，Kd 为 2.7 nM，Ki 为 18.7 nM。它抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖，具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能。
- ¥ 286
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Fingolimod
客户已引用
芬戈莫德, FTY-720A, FTY-720, 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇
T7939162359-55-9
Fingolimod (FTY-720A) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它还是pak1激活剂和免疫抑制剂。
- ¥ 457
规格
数量
客户已引用 FRAX1036
T68391432908-05-8
FRAX1036 是一种有效的选择性 PAK1 抑制剂，对 PAK1、PAK2 和 PAK4 的 Ki 值分别为 23.3 nM、72.4 nM 和 2.4 μM。
- ¥ 497
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数量
G-5555
T11342L1648863-90-4In house
G-5555 是 PAK1有效抑制剂，对 PAK1 和 PAK2 的Ki 值分别为 3.7 nM 和 11 nM。
- ¥ 363
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数量
ZINC194100678
T602691995025-05-2
ZINC194100678是一种有效的PAK1抑制剂，IC50值为8.37μM 。ZINC194100678 具有较强的抗增殖活性，对MDA-MB-231的IC50值为40.16μM。ZINC194100678可用于癌症的研究。
- ¥ 773
规格
数量
PIR 3.5
双(6-羟基-2-萘)二硫, 6,6′-Dithiodi(2-naphthol)
T231606088-51-3
PIR 3.5 (6,6′-Dithiodi(2-naphthol)) 是 IPA 3 的阴性对照，IPA 3 是 Pak1 抑制剂。
- ¥ 287
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5-Aminosalicylic Acid
客户已引用
美沙拉嗪, Mesalazine, Mesalamine, 5-氨基水杨酸, 5-ASA
T064689-57-6
5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的PPARγ激动剂，还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-κB，具有抗炎活性。
- ¥ 331
规格
数量
客户已引用 Fingolimod hydrochloride 客户已引用
盐酸芬戈莫德, FTY720 HCl, Fingolimod (FTY720) HCl
T2539162359-56-0
Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种新型免疫调节剂，是一种 1-磷酸鞘氨醇(S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它诱导 S1P1 的内化，从而抑制 S1P 活性。它被鞘氨醇激酶磷酸化，尤其是被 SK2 磷酸化，从而可与 S1PR1、3、4 和 5 结合
- ¥ 457
规格
数量
客户已引用 AZ13705339
AZ-13705339, AZ 13705339
T267042016806-57-6
AZ13705339 是一种有效的 PAK1 抑制剂，IC50 为 0.33 nM，Kd 为 0.28 nM。 AZ13705339 以 0.32 nM 的 Kd 结合 PAK2。 AZ13705339 可用于癌症研究。
- ¥ 283
规格
数量
PF-3758309
PF-309, PF-03758309, PF 3758309
T6626898044-15-0
PF-3758309 (PF-03758309) 是一种可口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4抑制剂。它是一种 PAK4 抑制剂，可抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。
- ¥ 193
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | GNE 2861 inhibits PAK4, PAK5, and PAK6 (IC50s: 7.5, 36, 126 nM, respectively). GNE 2861 is a PAK inhibitor that shows group II selectivity. |
| 靶点活性 | PAK4:7.5 nM, PAK6:126 nM, PAK5:36 nM |
| 分子量 | 406.48 |
| 分子式 | C22H26N6O2 |
| CAS No. | 1394121-05-1 |
| Smiles | COCCNc1nc2ccc(cc2n1-c1ccnc(N)n1)C#CC1(O)CCCCC1 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 99 mg/mL (243.55 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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