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AZ13705339
很棒产品编号 T26704Cas号 2016806-57-6
别名 AZ-13705339, AZ 13705339
AZ13705339 是一种有效的 PAK1 抑制剂，IC50 为 0.33 nM，Kd 为 0.28 nM。 AZ13705339 以 0.32 nM 的 Kd 结合 PAK2。 AZ13705339 可用于癌症研究。
AZ13705339
很棒 纯度: 98.57%
产品编号 T26704 别名 AZ-13705339, AZ 13705339Cas号 2016806-57-6
AZ13705339 是一种有效的 PAK1 抑制剂，IC50 为 0.33 nM，Kd 为 0.28 nM。 AZ13705339 以 0.32 nM 的 Kd 结合 PAK2。 AZ13705339 可用于癌症研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 283 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 395 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 663 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 851 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,880 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,450 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,220 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 6,330 | 现货 |
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- ¥ 773
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- ¥ 289
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- ¥ 287
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- ¥ 632
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PF-3758309 hydrochloride
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- ¥ 286
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- ¥ 193
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- ¥ 579
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | AZ13705339 is an effective inhibitor of PAK1 with an IC50 of 0.33 nM and a Kd of 0.28 nM. AZ13705339 binds PAK2 with a Kd of 0.32 nM. AZ13705339 can be used in studies about cancers. |
| 体外活性 | AZ13705339 (300 nM) 阻止了Siglec-8结合引起的嗜酸性粒细胞死亡[2]。在Namalwa细胞中，AZ13705339 (1 μM) 可抑制αIgM控制的粘附作用，但对PMA诱导的粘附作用无影响[3]。 |
| 体内活性 | 在大鼠体内，AZ13705339（100 mg/kg，p.o.）展示了中等的清除率以及最大血浆浓度Cmax为7.7 μM[1]。 |
| 别名 | AZ-13705339, AZ 13705339 |
| 分子量 | 629.75 |
| 分子式 | C33H36FN7O3S |
| CAS No. | 2016806-57-6 |
| Smiles | CCS(=O)(=O)c1cc(Nc2ncc(F)c(n2)N(Cc2ccccc2C#N)c2cc(CO)ccc2C)ccc1N1CCN(C)CC1 |
| 密度 | 1.39 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 225 mg/mL (357.3 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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