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Droloxifene (3-Hydroxytamoxifen),Tamoxifen 衍生物,是一种具有口服活性和选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Droloxifene 具有抗雌激素和抗植入作用。Droloxifene 诱导 MCF-7 细胞 p53 表达及凋亡。Droloxifene 预防去卵巢大鼠骨丢失。
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Droloxifene (3-Hydroxytamoxifen),Tamoxifen 衍生物,是一种具有口服活性和选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Droloxifene 具有抗雌激素和抗植入作用。Droloxifene 诱导 MCF-7 细胞 p53 表达及凋亡。Droloxifene 预防去卵巢大鼠骨丢失。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 496 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,180 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,780 | 现货 | |
25 mg | ¥ 2,940 | 现货 | |
50 mg | ¥ 4,130 | 现货 | |
100 mg | ¥ 5,570 | 现货 | |
500 mg | ¥ 10,900 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,360 | 现货 |
产品描述 | Droloxifene (3-Hydroxytamoxifen), a tamoxifen derivative, is an oral active and selective estrogen receptor modulator.Droloxifene induced p53 expression and apoptosis in McF-7 cells.Fluroxifene has anti-estrogen and anti-implantation effects.Fluroxifene prevented bone loss in ovariectomized rats. |
体外活性 | Droloxifene在MCF-7细胞中诱导凋亡作用(10 nM;16-18小时)[1]。 |
体内活性 | Droloxifene 在 (5-20毫克/公斤,P.o.,每天给药至4周)可将迪氟醯胺(DFM)的骨密度(BMD)提高至10mg/kg。Droloxifene 在20mg/kg/天的剂量下完全阻止卵巢切除(OVX)导致DFM的骨矿含量(BMC)及BMD降低[1]。 |
别名 | 3-Hydroxytamoxifen, 屈洛昔芬 |
分子量 | 387.51 |
分子式 | C26H29NO2 |
CAS No. | 82413-20-5 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 40 mg/mL (103.22 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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