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Dehydro Nifedipine

产品编号 T36665Cas号 67035-22-7
别名 BAY-b 4759, 去氢硝苯地平

Dehydro Nifedipine (BAY-b 4759) 是人血浆中硝苯地平的主要代谢物。Dehydro Nifedipine 抑制PC-12细胞葡萄糖摄取,IC50值为130 μM,硝苯地平是一种钙通道阻滞剂,用于治疗高血压和心绞痛。当硝苯地平被细胞色素P450 (CYP)异构体CYP3A4和CYP3A5代谢时形成脱氢硝苯地平。

Dehydro Nifedipine

Dehydro Nifedipine

纯度: 98.65%
产品编号 T36665 别名 BAY-b 4759, 去氢硝苯地平Cas号 67035-22-7

Dehydro Nifedipine (BAY-b 4759) 是人血浆中硝苯地平的主要代谢物。Dehydro Nifedipine 抑制PC-12细胞葡萄糖摄取,IC50值为130 μM,硝苯地平是一种钙通道阻滞剂,用于治疗高血压和心绞痛。当硝苯地平被细胞色素P450 (CYP)异构体CYP3A4和CYP3A5代谢时形成脱氢硝苯地平。

规格价格库存数量
1 mg¥ 377现货
5 mg¥ 943现货
10 mg¥ 1,415现货
50 mg¥ 3,538现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Dehydro Nifedipine (BAY-b 4759) is the main metabolite of nifedipine in human plasma. Dehydro Nifedipine inhibits glucose uptake in PC-12 cells with an IC50 value of 130 μM. Nifedipine is a calcium channel blocker used in the treatment of hypertension and angina. Dehydronifedipine is formed when it is metabolized by cytochrome P450 (CYP) isomers CYP3A4 and CYP3A5.
靶点活性
Glucose uptake:130 μM
体外活性
Dehydro nifedipine 在PC-12细胞中抑制葡萄糖吸收,其半抑制浓度(IC50)值为130 μM[1]。
别名BAY-b 4759, 去氢硝苯地平
化学信息
分子量344.32
分子式C17H16N2O6
CAS No.67035-22-7
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 2.7 mg/mL (7.8 mM)
DMSO: 27.0 mg/mL (78.5 mM)
DMF: 30 mg/mL
DMSO:PBS (pH 7.2) (1:10): 0.1 mg/mL
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9043 mL14.5214 mL29.0428 mL145.2138 mL
5 mM0.5809 mL2.9043 mL5.8086 mL29.0428 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
10 mM0.2904 mL1.4521 mL2.9043 mL14.5214 mL
20 mM0.1452 mL0.7261 mL1.4521 mL7.2607 mL
50 mM0.0581 mL0.2904 mL0.5809 mL2.9043 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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