购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
CIQ
很棒产品编号 T14971Cas号 486427-17-2
CIQ 是亚基选择性NMDA 受体增强剂，可作用于NR2C 或NR2D 亚基。
为众多的药物研发团队赋能，
让新药发现更简单！
CIQ
很棒 纯度: 99.50%
产品编号 T14971Cas号 486427-17-2
CIQ 是亚基选择性NMDA 受体增强剂，可作用于NR2C 或NR2D 亚基。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 163 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 350 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 573 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,120 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,660 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,380 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 395 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"CIQ"相关的抑制剂
Riluzole
利鲁唑, RP-54274, PK 26124
T03491744-22-5
Riluzole (RP-54274) 是一种谷氨酸拮抗剂，用作抗惊厥药并延长肌萎缩侧索硬化症患者的生存期。它还抑制 GABA 摄取，IC50值为 43 μM。
- ¥ 494
规格
数量
O-Phospho-L-serine
磷酸化丝氨酸, Phosphoserine, L-SOP, L-Serine O-phosphate, Dexfosfoserine
T1324407-41-0
O-Phospho-L-serine (Phosphoserine) 是 L-serine 合成过程中的直接前体物质，是 mGluR 激动剂。
- ¥ 148
规格
数量
Mephenesin
甲酚甘油醚, Mephedan, Memphenesin, Decontractyl, Cresoxydiol
T001559-47-2
Mephenesin (Cresoxydiol) 是 NMDA 受体拮抗剂，也是中枢性肌松弛剂。
- ¥ 197
规格
数量
Procaine hydrochloride
盐酸普鲁卡因, Procaine HCl, Novocaine HCl
T080251-05-8
Procaine hydrochloride (Novocaine HCl) 是DNA 脱甲基剂，是一种苯甲酸衍生物，具有局部麻醉和抗心律失常特性。
- ¥ 333
规格
数量
Quinolinic acid
喹啉酸, QUIN, pyridine-2,3-dicarboxylic acid
T409689-00-9
Quinolinic acid (QUIN) 是一种内源性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体激动剂，由 L-色氨酸通过犬尿氨酸途径合成，具有调节 NMDA 神经元损伤和功能障碍的潜力。
- ¥ 331
规格
数量
(-)-Aspartic acid
L-Homoproline, D-天门冬氨酸, D-Aspartic acid, D-(-)-Aspartic acid, asparagic acid, Asp, Aminosuccinic acid, (R)-Aspartic acid
T48851783-96-6
(-)-Aspartic acid (L-Homoproline) 是一种存在于无脊椎动物和脊椎动物中的内源性氨基酸，是 NMDA 受体激动剂，可调节睾酮合成。
- ¥ 333
规格
数量
客户已引用 Bupivacaine hydrochloride monohydrate
布比卡因盐酸盐水合物
T8064173360-54-0
Bupivacaine hydrochloride monohydrate 是一种 NMDA 受体抑制剂，对钠、L-钙和钾通道有抑制作用。Bupivacaine hydrochloride monohydrate 对 SCN5A 通道有抑制作用，常用于研究慢性疼痛。
- ¥ 1300
规格
数量
Ifenprodil Tartrate
酒石酸艾芬地尔
T118623210-58-4
Ifenprodil tartrate 是典型的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂，抑制 GIRK (Kir3)，通过基底 GIRK 活性减少内向电流，有用做脑血管舒张试剂的潜力。它对 NR1A/NR2B 受体亲和力是 NR1A/NR2A 受体的 400 倍。
- ¥ 197
规格
数量
N-Methyl-DL-aspartic acid
N-甲基-DL-天冬氨酸
T6434417833-53-3
N-Methyl-DL-aspartic acid 是谷氨酸类似物，是一种 NMDA receptor 激动剂，可用于神经疾病的研究。
- ¥ 99
规格
数量
选择批次:
纯度:99.50%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | CIQ is a subunit-selective potentiator of NMDA receptors containing the NR2C or NR2D subunit. EC50 value: 2.7 μM for NR2C and 2.8 μM for NR2D. |
| 靶点活性 | NR2C:2.7 μM(EC50), NR2D:2.8 μM(EC50) |
| 体外活性 | CIQ在精神分裂症模型中减少相关行为，并可能在帕金森病模型中增强多巴胺释放。CIQ通过增加含有NR2C或NR2D的受体的通道开放频率两倍（EC50分别为2.7和2.8μM），增强NMDA受体的响应。CIQ对NR2A或NR2B亚型无影响，并且不改变谷氨酸或甘氨酸对通道开放的EC50值。总的来说，CIQ提高了通道开放效率，并增强了NMDA受体反应。 |
| 分子量 | 467.94 |
| 分子式 | C26H26ClNO5 |
| CAS No. | 486427-17-2 |
| Smiles | COc1ccc(OCC2N(CCc3cc(OC)c(OC)cc23)C(=O)c2cccc(Cl)c2)cc1 |
| 密度 | 1.238 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (106.85 mM) H2O: insoluble | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy CIQ | purchase CIQ | CIQ cost | order CIQ | CIQ chemical structure | CIQ in vitro | CIQ formula | CIQ molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容