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CDK9-IN-7 (compound 21e) 是一种高效选择性的,具有口服活性的 CDK9/cyclin T 抑制剂 (IC50=11 nM),与抑制其他 CDK 相比更有效 (CDK4/cyclinD=148 nM; CDK6/cyclinD=145 nM)。CDK9-IN-7 具有抗癌活性并没有明显的毒性。CDK9-IN-7 诱导非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞凋亡,在 G2 期阻滞细胞周期,并具有抑制非小细胞肺癌干细胞特性。
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CDK9-IN-7 (compound 21e) 是一种高效选择性的,具有口服活性的 CDK9/cyclin T 抑制剂 (IC50=11 nM),与抑制其他 CDK 相比更有效 (CDK4/cyclinD=148 nM; CDK6/cyclinD=145 nM)。CDK9-IN-7 具有抗癌活性并没有明显的毒性。CDK9-IN-7 诱导非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞凋亡,在 G2 期阻滞细胞周期,并具有抑制非小细胞肺癌干细胞特性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,180 | 现货 | |
5 mg | ¥ 2,930 | 现货 | |
10 mg | ¥ 4,180 | 现货 | |
25 mg | ¥ 5,920 | 现货 | |
50 mg | ¥ 8,340 | 现货 | |
100 mg | ¥ 11,200 | 现货 | |
500 mg | ¥ 22,600 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,410 | 现货 |
产品描述 | CDK9-IN-7 is a highly selective and orally active CDK9/cyclin T inhibitor (IC50: 11 nM), which exhibits more potent over other CDKs (CDK4/cyclinD: 148 nM; CDK6/cyclinD: 145 nM). |
靶点活性 | CDK6-CyclinD:145 nM, CDK9-CyclinT1:11 nM, CDK4-CyclinD:148 nM |
体外活性 | CDK9-IN-7对包括A549和H1299在内的NSCLC细胞系,表现出极高的抑制效力,其IC50值均低于0.5 µM。即便在耐药的NSCLC细胞系H1975中,CDK9-IN-7仍展现出良好的抑制活性(IC50:0.837 µM)[1]。 |
分子量 | 547.71 |
分子式 | C29H37N7O2S |
CAS No. | 2369981-71-3 |
Smiles | C(N(C)C)(=O)C=1N(C=2C(C1)=CN=C(NC3=CC=C(NC(CCCCCCCN=C=S)=O)C=C3)N2)C4CCCC4 |
密度 | 1.26 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 10 mg/mL (18.26 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
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