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信号通路DNA损伤和修复PARPBYK204165
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BYK204165

产品编号 T7896Cas号 1104546-89-5
别名 RT-017290

BYK204165 (RT-017290) 是一种选择性PARP1抑制剂，对重组人 PARP1的pIC50值为 7.35，pKi 值为7.05。它对鼠 PARP-2的pIC50值为 5.38 ，其对 PARP1 的选择性比对 PARP2 高 100 倍。

BYK204165
TargetMol

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BYK204165

纯度: 99.61%
产品编号 T7896 别名 RT-017290Cas号 1104546-89-5

BYK204165 (RT-017290) 是一种选择性PARP1抑制剂，对重组人 PARP1的pIC50值为 7.35，pKi 值为7.05。它对鼠 PARP-2的pIC50值为 5.38 ，其对 PARP1 的选择性比对 PARP2 高 100 倍。

规格价格库存数量
1 mg¥ 282现货
5 mg¥ 663现货
10 mg¥ 997现货
25 mg¥ 2,160现货
50 mg¥ 3,220现货
100 mg¥ 4,590现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 728现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
BYK204165 (RT-017290) is a potent PARP inhibitor (PARP1; IC50 = 44.67 nM for human recombinant PARP1 in an enzyme assay)
靶点活性
PARP1:44.67 nM
体外活性
BYK204165 对 PARP-1[1] 显示了100倍的选择性。
别名RT-017290
化学信息
分子量252.27
分子式C15H12N2O2
CAS No.1104546-89-5
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 125 mg/mL (495.50 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.9640 mL19.8200 mL39.6401 mL198.2003 mL
5 mM0.7928 mL3.9640 mL7.9280 mL39.6401 mL
10 mM0.3964 mL1.9820 mL3.9640 mL19.8200 mL
20 mM0.1982 mL0.9910 mL1.9820 mL9.9100 mL
50 mM0.0793 mL0.3964 mL0.7928 mL3.9640 mL
100 mM0.0396 mL0.1982 mL0.3964 mL1.9820 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

RT017290poly ADP ribose polymeraseBYK-204165InhibitorRT 017290BYK 204165PARPantitumorinhibitBYK204165
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