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Picolinamide

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产品编号 T6942Cas号 1452-77-3
别名 Picolinoylamide, 2-吡啶甲酰胺, 2-Pyridinecarboxamide, 2-Picolinamide, 2-Carbamoylpyridine

Picolinamide (Picolinoylamide) 被发现是大鼠胰岛细胞核聚 (ADP-核糖) 合成酶的强抑制剂。

Picolinamide

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纯度: 99.60%
产品编号 T6942 别名 Picolinoylamide, 2-吡啶甲酰胺, 2-Pyridinecarboxamide, 2-Picolinamide, 2-CarbamoylpyridineCas号 1452-77-3

Picolinamide (Picolinoylamide) 被发现是大鼠胰岛细胞核聚 (ADP-核糖) 合成酶的强抑制剂。

规格价格库存数量
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产品介绍

生物活性
产品描述
Picolinamide (Picolinoylamide) is found to be a strong inhibitor of poly (ADP-ribose) synthetase of nuclei from rat pancreatic islet cells.
靶点活性
PARP:95 μM
体外活性
在稳定表达全长人类雄性激素受体(hAR)的AR-HEK293细胞中,ODM-201抑制hAR的IC50为26 nM。ODM-201以IC50为230 nM抑制VCaP细胞增殖,而对所测试的AR阴性细胞系,包括DU-145前列腺癌细胞和H1581肺癌细胞,无影响。[1]
体内活性
大鼠经过一次性注射 Overnight(4 mmol/kg)过夜处理后,可以抑制分离的肾小管刷状边缘膜囊泡中的Na+/磷酸盐共转运。皮可林酰胺处理后,肾皮质NAD含量仅轻微增加(1.5倍)[3]。
别名Picolinoylamide, 2-吡啶甲酰胺, 2-Pyridinecarboxamide, 2-Picolinamide, 2-Carbamoylpyridine
化学信息
分子量122.12
分子式C6H6N2O
CAS No.1452-77-3
SmilesNC(=O)C1=NC=CC=C1
密度1.2236 g/cm3 (Estimated)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 23 mg/mL (188.34 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 45 mg/mL (368.49 mM), Sonication is recommended.
H2O: 22 mg/mL (180.15 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM8.1887 mL40.9433 mL81.8867 mL409.4333 mL
5 mM1.6377 mL8.1887 mL16.3773 mL81.8867 mL
10 mM0.8189 mL4.0943 mL8.1887 mL40.9433 mL
20 mM0.4094 mL2.0472 mL4.0943 mL20.4717 mL
50 mM0.1638 mL0.8189 mL1.6377 mL8.1887 mL
100 mM0.0819 mL0.4094 mL0.8189 mL4.0943 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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