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AZD9056 hydrochloride
很棒产品编号 T14385Cas号 345303-91-5
AZD9056 hydrochloride 是一种 P2X7 抑制剂，在炎症和引起疼痛的疾病中起重要作用。
AZD9056 hydrochloride
很棒 纯度: 99.68%
产品编号 T14385Cas号 345303-91-5
AZD9056 hydrochloride 是一种 P2X7 抑制剂，在炎症和引起疼痛的疾病中起重要作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 227 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 562 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 948 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,130 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,110 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,410 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 598 | 现货 |
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与"AZD9056 hydrochloride"相关的抑制剂
JNJ-42253432
T276831428327-35-8In house
JNJ-42253432是一种口服活性 P2X7拮抗剂，能够穿透中枢神经系统，大鼠 P2X7通道 pKi 值为9.1，人 P2X7通道 pKi 值为7.9。
- ¥ 708
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Opiranserin hydrochloride
T98331440796-75-7
Opiranserin hydrochloride 是甘氨酸转运蛋白 2 型 (GlyT2) 和 5-羟色胺受体 2A (5HT2A) 的双重拮抗剂，IC50 分别为 0.86 和 1.3 μM。它显示对 rP2X3 的拮抗活性 (IC50=0.87 μM)。它正在开发为用于治疗术后疼痛的注射剂。
- ¥ 793
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Oxatomide
奥沙米特, Oxatomida
T1983960607-34-3In house
Oxatomide (Oxatomida) 是一种有效且具有口服活性的双重 H1 组胺受体 和 P2X7 受体双重拮抗剂，具有抗组胺和抗过敏活性。Oxatomide 可用于阻断人 P2X7 受体中 ATP 诱导的电流 ，IC50 为 0.95 μM。Oxatomide 对 ATP 诱导的 Ca2+ 内流具有抑制作用，IC50 值为 0.43 μM。Oxatomide 对 5-羟色胺具有抑制作用。Oxatomide可用于治疗免疫系统疾病和研究超敏反应。
- ¥ 315
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Gefapixant citrate
吉法匹生柠檬酸盐, RO4926219 citrate, RO 4926219 citrate, MK-7264 citrate, MK7264 citrate, AF-219 citrate, AF219 citrate
T638462310299-91-1
Gefapixant citrate (AF-219 citrate) 是一个可口服且具有高效性的 P2X3 受体拮抗剂，具有镇咳作用，抑制 hP2X2/3。可用于研究慢性咳嗽。
- ¥ 980
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PSB-12062
N-(p-Methylphenylsulfonyl)phenoxazine
T1256855476-47-6
PSB-12062 (N-(p-Methylphenylsulfonyl)phenoxazine)是选择性 P2X4拮抗剂，对人类 P2X4 的 IC50值为1.38 μM。
- ¥ 131
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Ivermectin
伊维菌素, MK-933
T113170288-86-7
Ivermectin (MK-933) 是谷氨酸门控氯离子通道激活剂，具有抗寄生虫活性。它特异性抑制Impα/β1 介导的核导入，还抑制牛疱疹病毒 1 复制并抑制BoHV-1DNA 聚合酶的核输入。它具有很强的抗病毒活性。它也是P2X4和 α7nAChRs 的正异构效应物。
- ¥ 415
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AF-353
Ro-4
T2087865305-30-2
AF-353 (Ro-4) 是一种选择性、可口服的 P2X3/P2X2/3 受体拮抗剂，抑制人和大鼠 P2X3 的 pIC50值为 8.0，抑制人 P2X2/3 的 pIC50值为 7.3。
- ¥ 166
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ATP disodium salt
腺苷-5'-三磷酸二钠盐, 三磷酸腺苷二钠, Disodium adenosine triphosphate, ATP disodium, ATP, Adetide, Adenosine-Triphosphate, Adenosine 5'-triphosphate disodium salt
T1352987-65-5
ATP disodium salt (Adenosine-Triphosphate) 是体内能量储存的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。Adenosine 5'-triphosphate disodium salt 也是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
- ¥ 379
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Brilliant blue G-250
酸性蓝 90, Brilliant Blue G, BBG, Acid blue 90, Coomassie Brilliant Blue G
T207316104-58-1
Brilliant blue G-250 (Acid blue 90, Coomassie Brilliant Blue G) 是一种可视化的染料，常用于 SDS-PAGE 分离蛋白质，染色过程简单，定量高。在 Bradford 蛋白质分析中，它能够与蛋白质结合，通过595 nm 处的吸光度确定蛋白质浓度。它也是一种安全的 P2×7R 选择性拮抗剂，有望使 NLRP3炎症体失活。
- ¥ 353
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Lappaconitine
高乌甲素, (+)-Lappaconitine
T280632854-75-4
Lappaconitine ((+)-Lappaconitine) 是从高乌头中分离得到的一种天然产物，可用于缓解疼痛的研究。
- ¥ 266
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(E/Z)-Sivopixant
(E/Z)-S-600918
T96531640808-39-4In house
(E/Z)-Sivopixant ((E/Z)-S-600918) 是一种有效的 P2X3 受体拮抗剂(IC50 为 4 nM)。(E/Z)-Sivopixant 可用于呼吸系统疾病研究。
- ¥ 882
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | AZD9056 hydrochloride is a P2X7 inhibitor，Which plays a significant role in pain-causing diseases and inflammation. |
| 靶点活性 | P2X7:11.2 nM |
| 体外活性 | 拮抗剂AZD9056以11.2 nM的IC50阻断HEK-hP2X7细胞系中的P2X7受体，表明该拮抗剂对P2X7受体具有高选择性。在小鼠微胶质BV2细胞中，P2X7受体拮抗剂AZD9056展现了明确的抑制作用（IC50=1-3 μM）[1]。 |
| 体内活性 | 使用AZD9056治疗显示出缓解疼痛和抗炎作用。MIA在软骨组织中诱导的白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-13(MMP-13)、物质P(SP)和前列腺素E2(PGE2)的上调表达，被AZD9056逆转[3]。 |
| 分子量 | 455.46 |
| 分子式 | C24H36Cl2N2O2 |
| CAS No. | 345303-91-5 |
| Smiles | Cl.OCCCNCCCc1ccc(Cl)c(c1)C(=O)NCC12CC3CC(CC(C3)C1)C2 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 48 mg/mL (105.39 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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