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YK-4-279

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产品编号 T2275Cas号 1037184-44-3
别名 4,7-二氯-1,3-二氢-3-羟基-3-[2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙基]-2H-吲哚-2-酮

YK 4-279是一种RNA 解旋酶A 与致癌转录因子EWS-FLI1结合抑制剂,能抑制ESFT 细胞增长,诱导凋亡。

YK-4-279
TargetMol

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YK-4-279

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纯度: 99.89%
产品编号 T2275 别名 4,7-二氯-1,3-二氢-3-羟基-3-[2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙基]-2H-吲哚-2-酮Cas号 1037184-44-3

YK 4-279是一种RNA 解旋酶A 与致癌转录因子EWS-FLI1结合抑制剂,能抑制ESFT 细胞增长,诱导凋亡。

规格价格库存数量
1 mg¥ 169现货
5 mg¥ 381现货
10 mg¥ 612现货
25 mg¥ 1,230现货
50 mg¥ 2,160现货
100 mg¥ 3,490现货
200 mg¥ 4,970现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 525现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
YK 4-279, an inhibitor of RNA Helicase A (RHA), binds to the oncogenic transciption factor EWS-FLI1.
体外活性
在融合阳性LNCaP-luc-M肿瘤小鼠模型中,YK-4-279能够抑制肿瘤细胞的增殖和迁移.在体内ESFT异种移植瘤中,YK-4-279(1.5 mg/kg i.p. )能够抑制生长.
体内活性
在含有EWS-FLI1的TC32细胞中,YK-4-279通过阻断EWS-FLI1与RHA的相互作用,减少细胞周期蛋白D的水平。在ESFT细胞中,YK-4-279能够抑制细胞生长,诱导细胞凋亡。在融合阳性前列腺癌细胞中,YK-4-279能够抑制ERG 和 ETV1的生物活性,减少细胞的迁移。
激酶实验
Cytosolic phosphorylation of Akt: Hela cells are serum starved for 1 hr and treated with IGF (100ng/mL) or SC79 (4 μg/mL) for 30 minutes. Cells are lysed in Lysis buffer containing 250 mM Sucrose, 20 mM HEPES, 10 mM KCl, 1.5 mM MgCl2, 1 mM EDTA, 1 mM EGTA supplemented with protease inhibitors. Cells are passed through 25 g needle several times and kept on ice for 20 minutes. Total cell lysate is taken at this point. Cell lysates are centrifuged at 100,000 g for 30 minutes. Supernatant is collected as the cytosolic fraction. Pellet is washed with lysis buffer and represents the membrane fraction. Total cell lysate, cytosolic and membrane fractions are resolved by SDS-PAGE and analyzed for phospho-Akt (S473), Total Akt, Tubulin (cytosolic marker) and Orai1 (membrane marker) by western blotting.
别名4,7-二氯-1,3-二氢-3-羟基-3-[2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙基]-2H-吲哚-2-酮
化学信息
分子量366.2
分子式C17H13Cl2NO4
CAS No.1037184-44-3
SmilesCOc1ccc(cc1)C(=O)CC1(O)C(=O)Nc2c1c(Cl)ccc2Cl
密度1.456 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 48 mg/mL (131.1 mM)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 68 mg/mL (185.7 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7307 mL13.6537 mL27.3075 mL136.5374 mL
5 mM0.5461 mL2.7307 mL5.4615 mL27.3075 mL
10 mM0.2731 mL1.3654 mL2.7307 mL13.6537 mL
20 mM0.1365 mL0.6827 mL1.3654 mL6.8269 mL
50 mM0.0546 mL0.2731 mL0.5461 mL2.7307 mL
100 mM0.0273 mL0.1365 mL0.2731 mL1.3654 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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