购物车
- 全部删除
- 您的购物车当前为空
Vidupiprant (AMG 853) 是一种有效的 CRTH2 和前列腺素 D 受体双重拮抗剂,在人源血浆中的 IC50 分别为 8 nM 和 35 nM。 Vidupiprant 可用于治疗哮喘的研究。
为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
Vidupiprant (AMG 853) 是一种有效的 CRTH2 和前列腺素 D 受体双重拮抗剂,在人源血浆中的 IC50 分别为 8 nM 和 35 nM。 Vidupiprant 可用于治疗哮喘的研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 563 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,320 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,990 | 现货 | |
25 mg | ¥ 3,550 | 现货 | |
50 mg | ¥ 4,970 | 现货 | |
100 mg | ¥ 6,990 | 现货 | |
200 mg | ¥ 9,420 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,850 | 现货 |
产品描述 | Vidupiprant (AMG 853) is an effective dual antagonist of CRTH2 and prostanoid D receptor with IC50s of 8 nM and 35 nM in human plasma. Vidupiprant can be used in studies about the treatment of asthma. |
体外活性 | Vidupiprant 在80%的人类全血中抑制前列腺素D2诱导的cAMP响应,其Kb值为4.7 nM。在人类全血中,Vidupiprant同样抑制了前列腺素D2诱发的CD16负性粒细胞上CRTH2降调节,其Kb值为0.2 nM。在使用CRTH2转染的HEK 293细胞的aequorin实验和嗜酸性粒细胞形状变化实验中,Vidupiprant表现出拮抗活性[1]。 |
体内活性 | 在豚鼠PGD2诱导的气道收缩模型中,通过对PGD2挑战的反应来测量气道阻力。Vidupiprant的Kb值为5 nM[1]。 |
别名 | AMG 853 |
分子量 | 609.49 |
分子式 | C28H27Cl2FN2O6S |
CAS No. | 1169483-24-2 |
Smiles | CC(C)(C)NC(=O)c1ccc(Oc2cc(F)c(CC(O)=O)cc2Cl)c(NS(=O)(=O)c2ccc(cc2Cl)C2CC2)c1 |
密度 | no data available |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 95 mg/mL (155.87 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
版权所有©2015-2024 TargetMol Chemicals Inc.保留所有权利.
评论内容