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信号通路G蛋白偶联受体Prostaglandin ReceptorVidupiprant
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Vidupiprant

产品编号 T17232Cas号 1169483-24-2
别名 AMG 853

Vidupiprant (AMG 853) 是一种有效的 CRTH2 和前列腺素 D 受体双重拮抗剂，在人源血浆中的 IC50 分别为 8 nM 和 35 nM。 Vidupiprant 可用于治疗哮喘的研究。

Vidupiprant
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Vidupiprant

纯度: 97.16%
产品编号 T17232 别名 AMG 853Cas号 1169483-24-2

Vidupiprant (AMG 853) 是一种有效的 CRTH2 和前列腺素 D 受体双重拮抗剂，在人源血浆中的 IC50 分别为 8 nM 和 35 nM。 Vidupiprant 可用于治疗哮喘的研究。

规格价格库存数量
1 mg¥ 563现货
5 mg¥ 1,320现货
10 mg¥ 1,990现货
25 mg¥ 3,550现货
50 mg¥ 4,970现货
100 mg¥ 6,990现货
200 mg¥ 9,420现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,850现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Vidupiprant (AMG 853) is an effective dual antagonist of CRTH2 and prostanoid D receptor with IC50s of 8 nM and 35 nM in human plasma. Vidupiprant can be used in studies about the treatment of asthma.
体外活性
Vidupiprant 在80%的人类全血中抑制前列腺素D2诱导的cAMP响应，其Kb值为4.7 nM。在人类全血中，Vidupiprant同样抑制了前列腺素D2诱发的CD16负性粒细胞上CRTH2降调节，其Kb值为0.2 nM。在使用CRTH2转染的HEK 293细胞的aequorin实验和嗜酸性粒细胞形状变化实验中，Vidupiprant表现出拮抗活性[1]。
体内活性
在豚鼠PGD2诱导的气道收缩模型中，通过对PGD2挑战的反应来测量气道阻力。Vidupiprant的Kb值为5 nM[1]。
别名AMG 853
化学信息
分子量609.49
分子式C28H27Cl2FN2O6S
CAS No.1169483-24-2
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 95 mg/mL (155.87 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.6407 mL8.2036 mL16.4072 mL82.0358 mL
5 mM0.3281 mL1.6407 mL3.2814 mL16.4072 mL
10 mM0.1641 mL0.8204 mL1.6407 mL8.2036 mL
20 mM0.0820 mL0.4102 mL0.8204 mL4.1018 mL
50 mM0.0328 mL0.1641 mL0.3281 mL1.6407 mL
100 mM0.0164 mL0.0820 mL0.1641 mL0.8204 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Prostaglandin ReceptorInhibitororallyAMG-853acidcAMPphenylaceticasthmaPGD2AMG 009AMG853inhibitCRTH2Vidupiprant
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