购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
PF-04418948
产品编号 T3306Cas号 1078166-57-0
别名 PF 04418948|||PF04418948
PF-04418948 是一种可口服的，选择性的前列腺素EP2受体拮抗剂，IC50为16 nM。
为众多的药物研发团队赋能，
让新药发现更简单！
PF-04418948
产品编号 T3306别名 PF 04418948, PF04418948Cas号 1078166-57-0
PF-04418948 是一种可口服的，选择性的前列腺素EP2受体拮抗剂，IC50为16 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 278 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 539 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 765 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,653 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,862 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,170 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 574 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"PF-04418948"相关的抑制剂
Rutin芦丁, Quercetin 3-O-rutinoside, Rutoside
客户已引用
T0795153-18-4
Rutin (Quercetin 3-O-rutinoside) 属于黄酮类天然产物，具有血脑屏障渗透性。Rutin 具有广泛的生物活性，包括抗氧化、抗炎、抗肿瘤、降血糖、神经保护、抗菌、抗衰老等等。
- ¥ 326
规格
数量
客户已引用 TranilastMK 341, SB 252218, 曲尼司特 客户已引用
T269053902-12-8
Tranilast (SB 252218) 是一种抗过敏药物，可抑制炎症细胞释放脂质介质和细胞因子，抑制前列腺素 D2 (PGD2)产生，IC50为 0.1 mM。它拮抗血管紧张素 II 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用，具有抗炎和免疫调节作用。
- ¥ 197
规格
数量
客户已引用 Rebamipide瑞巴派特, Proamipide, OPC12759
T156290098-04-7
Rebamipide (OPC12759) 是一种粘膜保护剂，可诱导COX-2表达，增加PGE2水平，并以 COX-2 依赖性方式增强胃粘膜防御。
- ¥ 334
规格
数量
Ethamsylate酚磺乙胺, Cyclonamine, Etamsylate, Dicynene, Aglumin
T00022624-44-4
Ethamsylate (Dicynene) 通常用作止血药，增加毛细血管内皮阻力和血小板粘附，抑制前列腺素的生物合成和作用。
- ¥ 284
规格
数量
Pranoprofen普拉洛芬, Pyranoprofen
T015952549-17-4
Pranoprofen (Pyranoprofen) 可抑制COX1/2酶，阻断花生四烯酸转化为二十烷醇，减少前列腺素的合成。它是一种用于眼科的非甾体抗炎试剂。
- ¥ 119
规格
数量
Ozagrel奥扎格雷, OKY-046, Domenan
T623682571-53-7
Ozagrel (Domenan) 是血栓烷 A2(TXA2) 合酶抑制剂，可抑制哮喘。它也是一种抗血小板剂，可选择性抑制人血小板聚集，IC50为 53.12 μM。
- ¥ 297
规格
数量
Angoroside C安格洛甙C, 安格洛苷C
T3903115909-22-3
Angoroside C 是一种苯丙苷，从 Radix Scrophulariae 中提取到，有益于心室重构。
- ¥ 248
规格
数量
p-Hydroxycinnamic acidp-Coumaric acid, 对羟基肉桂酸, p-Cumaric acid, p-Hydroxy-cinnamic acid, NSC 59260
T70537400-08-0
p-Hydroxycinnamic acid (NSC-59260) 是常见的食用酚，可抑制血小板活性，对血栓素 B2 和前列腺素 E2 的 IC50值分别为 371 和 126 μM。
- ¥ 99
规格
数量
Tebufelone特丁非隆
T68155112018-00-5In house
Tebufelone 是一种体外高效的CO 抑制剂 ，是一种新型的非甾体抗炎药（NSAID），属于二叔丁基苯酚（DTBP）类，在各种动物模型中显示出强大的抗炎、镇痛和抗网膜炎特性。Tebufelone 能有效地抑制前列腺素（PGE2）的形成，阻止大鼠巨噬细胞（IC50 = 20 microM）和人类全血（IC50 = 22 microM）中脂氧酶途径的产物[白三烯（LTB4）]的体外形成。
- ¥ 538
规格
数量
BenorilateBenortan, 贝诺酯, Benoral, Salipran, Benorylate
T32765003-48-5
Benorilate (Salipran) 是对乙酰氨基酚和乙酰水杨酸的酯化产物，具有抗炎、解热的作用。它还能够抑制前列腺素(PG)的合成，可用于缓解疼痛的研究。
- ¥ 148
规格
数量
TimapiprantOC000459
T2664851723-84-7
Timapiprant (OC000459) 是一种有效的选择性 D 前列腺素受体 2(DP2) 拮抗剂，IC50为 13 nM。它抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞，有效地置换来自人重组 DP2、大鼠重组 DP2 和人天然 DP2 的 [3H] PGD2。
- ¥ 131
规格
数量
Evodiamine吴茱萸碱, d-Evodiamine, Isoevodiamine, (+)-Evodiamine
T2868518-17-2
Evodiamine (d-Evodiamine) 是一种生物碱，从萱草的果实中分离得到，具有多种生物活性，包括抗炎，抗肥胖和抗肿瘤。
- ¥ 194
规格
数量
选择批次:
纯度:99.45%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | PF-04418948 is a potent EP2 receptor antagonist (IC50 = 16 nM for human EP2 receptors). Displays over 2000-fold selectivity for EP2 receptors over EP1, EP3, EP4, DP1 amd CRTH2 receptors; exhibits <30% binding at a diverse panel of GPCRs and ion channels at a concentration of 10 μM. Inhibits PGE2-induced increases in intracellular cAMP; reverses PGE2-invoked relaxation of mouse trachea (IC50 = 2.7 nM). |
| 靶点活性 | EP2 receptor:16 nM |
| 别名 | PF 04418948, PF04418948 |
| 分子量 | 409.41 |
| 分子式 | C23H20FNO5 |
| CAS No. | 1078166-57-0 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 45 mg/mL (109.91 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
预览
Related Tags: buy PF-04418948 | purchase PF-04418948 | PF-04418948 cost | order PF-04418948 | PF-04418948 chemical structure | PF-04418948 formula | PF-04418948 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
