购物车

全部删除
您的购物车当前为空

Ticagrelor

Name: Ticagrelor
Brand: TargetMol
SKU: T0179
Price: 279 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

还可以

产品编号 T0179Cas号 274693-27-5

别名 替卡格雷, 替格瑞洛, AZD6140, AR-C 126532XX

Ticagrelor (AR-C 126532XX) (AZD6140) 是可逆的，可口服的 P2Y12受体拮抗剂，可抑制血小板聚集。

Ticagrelor

还可以

纯度: 100%

产品编号 T0179 别名 替卡格雷, 替格瑞洛, AZD6140, AR-C 126532XXCas号 274693-27-5

Ticagrelor (AR-C 126532XX) (AZD6140) 是可逆的，可口服的 P2Y12受体拮抗剂，可抑制血小板聚集。

规格	价格	库存
10 mg	¥ 279	现货
25 mg	¥ 453	现货
50 mg	¥ 598	现货
100 mg	¥ 938	现货
200 mg	¥ 1,390	现货
500 mg	¥ 2,290	期货
1 g	¥ 3,180	期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 406	现货

大包装 & 定制

加入购物车

实验操作小课堂

"Ticagrelor"的相关化合物库

神经退行性疾病化合物库

Anti-Neurodegenerative Disease Compound Library

L26202154 化合物

获取报价

药物功能重定位化合物库

Drug Repurposing Compound Library

L92004921 化合物

获取报价

经典已知活性库

Bioactive Compound Library

L400017100 化合物

获取报价

抗衰老化合物库

Anti-Aging Compound Library

L82004880 化合物

获取报价

已知活性化合物库

Bioactive Compounds Library Max

L401025682 化合物

获取报价

抗癌上市药物库

Anti-Cancer Approved Drug Library

L21101779 化合物

获取报价

抗癌临床化合物库

Anti-Cancer Clinical Compound Library

L21202545 化合物

获取报价

FDA 上市药物库

FDA-Approved Drug Library

L42001810 化合物

获取报价

抑制剂库

Inhibitor Library

L20009730 化合物

获取报价

抗癌药物库

Anti-Cancer Drug Library

L21503150 化合物

获取报价

选择批次:

纯度:100%

联系我们获取更多批次信息

资源下载

COA HNMR LCMS 产品操作手册

TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性

产品描述	Ticagrelor (AR-C 126532XX), produced by AstraZeneca, is an inhibitor of platelet aggregation. Unlike clopidogrel, ticagrelor is not a prodrug required metabolic activation. The drug was approved for use in the European Union by the European Commission on December 3, 2010, and by the US FDA on July 20, 2011. Its trade names are Brilinta (US), Brilique(EU) and Possia(EU).
靶点活性	P2Y12:2 nM(Ki)
体外活性	Ticagrelor的t1/2大约为7-8.5小时.Ticagrelor与血小板聚集的抑制剂量有关,以100-400 mg处理2小时可完全抑制.Ticagrelor有良好的耐受性,既无严重的不良事件,也无明显的实验值变化.Ticagrelor吸收快,1.3-2小时即可达峰.在所研究的剂量范围内,Ticagrelor峰值浓度和药时曲线下面积（从时间0到无穷大的）以明显的剂量比例增加,表明其线性药物动力学特征.
体内活性	在对rh-P2Y12受体转染的CHO-K1进行结合研究中,Ticagrelor表现出高效可逆的结合,kon(结合常数)为0.00011/(nM·s),Kd为10.5 nM,koff(解离常数)为0.00087/s,结合与解离半衰期值分别为4分钟和14分钟,表明可结合血小板的药物浓度决定了血小板的抑制大小。Ticagrelor是不需要代谢活化的活性药物。Ticagrelor不与ADP在ADP结合位点直接竞争,但会占据邻近的结合位点,改变结合位点构象导致一个可逆的受体的构象变化。Ticagrelor与受体结合是可逆的,快速起/失效。
别名	替卡格雷, 替格瑞洛, AZD6140, AR-C 126532XX

化学信息

分子量	522.57
分子式	C₂₃H₂₈F₂N₆O₄S
CAS No.	274693-27-5
Smiles	CCCSc1nc(N[C@@H]2C[C@H]2c2ccc(F)c(F)c2)c2nnn([C@@H]3C[C@H](OCCO)[C@@H](O)[C@H]3O)c2n1
密度	1.67

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 50 mg/mL (95.68 mM)

5% DMSO+40 % PEG300+5 % Tween 80+50 % Saline: 5 mg/mL (9.57 mM), Please add co-solvents sequentially, clarifying the solution as much as possible before adding the next one. Dissolve by heating and/or sonication if necessary. Working solution is recommended to be prepared and used immediately.