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Prinomastat
产品编号 T12539LCas号 192329-42-3
别名 KB-R9896, AG3340, 普啉司他
Prinomastat (AG3340) 是一种可穿过血脑屏障且具有口服活性和选择性的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，抗肿瘤活性，对金属蛋白酶具有广谱的抑制作用，对 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的抑制作用较强。
Prinomastat
产品编号 T12539L 别名 KB-R9896, AG3340, 普啉司他Cas号 192329-42-3
Prinomastat (AG3340) 是一种可穿过血脑屏障且具有口服活性和选择性的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，抗肿瘤活性，对金属蛋白酶具有广谱的抑制作用，对 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的抑制作用较强。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 525 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,200 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,130 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 6,920 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 9,330 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 12,500 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 16,900 | 现货 |
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Prinomastat (AG3340) is an orally active and selective inhibitor of metalloproteinases (MMPs) that crosses the blood-brain barrier. |
| 靶点活性 | MMP9:0.26 nM (ki), MMP3:0.3 nM (ki), MMP1:79 nM, MMP2:0.05 nM (ki), MMP3:6..3 nM, MMP9:5 nM |
| 体外活性 | 在 C57MG/Wnt1 细胞中，Prinomastat（0.1 µg/mL，1 µg/mL；4天）能够显著降低 MMP-3 启动子活性[1]。 |
| 体内活性 | 在人类纤维肉瘤小鼠模型（HT1080）中，Prinomastat（50 mg/kg；腹腔注射）在动物体内耐受性良好，并表现出显著的肿瘤生长抑制作用。其半衰期为1.6小时。 |
| 别名 | KB-R9896, AG3340, 普啉司他 |
| 分子量 | 423.51 |
| 分子式 | C18H21N3O5S2 |
| CAS No. | 192329-42-3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 1 mg/mL (2.36 mM), Sonication is recommended. H2O: 1 mg/mL (2.36 mM), Sonication and adjust pH to 3 with 1M HCl | ||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||
DMSO/H2O
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计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
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