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Ophiopogonin D'
产品编号 TN1071Cas号 65604-80-0
别名 麦冬皂苷 D'
Ophiopogonin D'可以以剂量依赖性方式激活 SIRT1。 Ophiopogonin D'也非竞争性地抑制 UGT1A6 和 UGT1A10。
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Ophiopogonin D'
产品编号 TN1071 别名 麦冬皂苷 D'Cas号 65604-80-0
Ophiopogonin D'可以以剂量依赖性方式激活 SIRT1。 Ophiopogonin D'也非竞争性地抑制 UGT1A6 和 UGT1A10。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,230 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,620 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 7,120 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 9,590 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 12,900 | 现货 |
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Cremophor EL
蓖麻油聚氧乙烯醚, 聚氧乙烯蓖麻油 EL, Macrogolglycerol ricinoleate, 乙氧基化蓖麻油
T394261791-12-6
Cremophor EL 是一种非离子表面活性剂。Cremophor EL 抑制细胞代谢，抑制 UGT1A1 介导的大黄素葡萄糖醛酸化。
- ¥ 450
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Nicotinamide
客户已引用
烟酰胺, Vitamin PP, Vitamin B3, Nicotinic acid amide, Niacinamide
T093498-92-0
Nicotinamide 是维生素 B3 的吡啶核苷形式，可作为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸或 NAD+ 的前体，可通过膳食摄入来补充，能预防或治疗黑舌病和糙皮病。
- ¥ 150
规格
数量
客户已引用 Resveratrol
客户已引用
trans-Resveratrol, SRT 501, 白藜芦醇
T1558501-36-0
Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物，是一种植物抗毒素，具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛，包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。
- ¥ 289
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客户已引用 Dihydrocoumarin
二氢香豆素, Chroman-2-one, Hydrocoumarin, melilotin, 2-chromanone, 3,4-dihydrocoumarin, 二氢香豆素；氢化肉桂酸内酯、1,2-苯并二氢吡喃酮、二氢色满酮、二羟基香豆素;苯并二氢吡喃酮;二氢香豆酯、二氢香兰素
T2S0300119-84-6
Dihydrocoumarin (melilotin) 是在草木犀中发现的一种天然产物。它是酵母 Sir2p 抑制剂，还抑制人 SIRT1和SIRT2，IC50分别为 208 和 295 μM。
- ¥ 132
规格
数量
Nicotinamide riboside 客户已引用
烟酰胺核糖
T137951341-23-7
Nicotinamide riboside 是维生素 B3 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。它是具有口服活性的 NAD+的前体，增加 NAD+水平并激活SIRT1和SIRT3，可用于研究阿尔茨海默氏病的认知退化。
- ¥ 287
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客户已引用 SRT 2104
SRT2104, sirtuin modulator, GSK2245840
T66791093403-33-8
SRT 2104 (GSK2245840) 是一种高度选择性、可通过血脑屏障的 Sirt1激活剂，依赖于 NAD+，增加 Sirt1 蛋白水平，用于糖尿病和亨廷顿氏症的研究。
- ¥ 369
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Deferiprone 客户已引用
Deferidone, 去铁酮, CP20
T156530652-11-0
Deferiprone (Deferidone) 是口服活性铁螯合剂，可研究地中海贫血中的输血性铁过载。
- ¥ 195
规格
数量
客户已引用 Sirtinol 客户已引用
2-[[(2-羟基-1-萘基)亚甲基]氨基]-N-(1-苯基乙基)苯甲酰胺
T6671410536-97-9
Sirtinol 是一种 sirtuin 的抑制剂，对 ySir2，hSIRT2 和 hSIRT2 的IC50值分别为 48 μM，57.7 μM 和 131 μM。
- ¥ 287
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数量
客户已引用 JGB1741
ILS-JGB-1741
T220941256375-38-8In house
JGB1741 (ILS-JGB-1741) 是一种有效的选择性 SIRT1 抑制剂，IC50 为 15 μM。 JGB1741 调节 Bax/Bcl2 比率、细胞色素 c 释放和 PARP 裂解并增加乙酰化 p53 水平，导致 p53 介导的细胞凋亡。 JGB1741可用于乳腺癌研究。
- ¥ 738
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Nicotinamide riboside chloride
烟酰胺核糖氯酸盐, 烟酰胺核苷
T622023111-00-4
Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。它是具有口服活性的 NAD+的前体，增加 NAD+水平并激活SIRT1和SIRT3，可用于研究阿尔茨海默氏病的认知退化。
- ¥ 137
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Ophiopogonin D' can activate SIRT1 in a dose-dependent manner. Ophiopogonin D' also noncompetitively inhibits UGT1A6 and UGT1A10. |
| 体外活性 | 为模拟UGT反应，使用了体外培养系统。应用重组UGT亚型催化的4-甲基乌木素（4-MU）糖醛酸化反应和UGT1A4催化的三氟哌嗪（TheaflavinP）糖醛酸化反应，对麦冬成分对UGT亚型活性的抑制剖析进行了表型分析。观察到麦冬成分对不同UGT亚型具有不同的抑制潜力。基于抑制动力学研究结果，牛至酮D（OD）对UGT1A6表现出非竞争性抑制，并对UGT1A8表现出竞争性抑制；Ophiopogonin D'（OD'）对UGT1A6和UGT1A10表现出非竞争性抑制；而芦荟大黄素（RU）对UGT1A4展示出竞争性抑制。计算得到的抑制动力学参数分别为20.6, 40.1, 5.3, 9.0, 和0.02 μM[1]。 |
| 别名 | 麦冬皂苷 D' |
| 分子量 | 855.02 |
| 分子式 | C44H70O16 |
| CAS No. | 65604-80-0 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 8.55 mg/mL (10 mM)  | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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