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Lansoprazole (A-65006) 是一种可抑制胃酸生成的质子泵抑制剂。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。
Lansoprazole (A-65006) 是一种可抑制胃酸生成的质子泵抑制剂。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
100 mg | ¥ 198 | 现货 | |
500 mg | ¥ 418 | 现货 | |
1 g | ¥ 553 | 现货 | |
5 g | ¥ 1,970 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 460 | 现货 |
产品描述 | Lansoprazole (A-65006) is a 2, 2, 2-trifluoroethoxypyridyl derivative of timoprazole that is used in the therapy of STOMACH ULCERS and ZOLLINGER-ELLISON SYNDROME. The drug inhibits H(+)-K(+)-EXCHANGING ATPASE which is found in GASTRIC PARIETAL CELLS. Lansoprazole is a potent brain penetrant neutral sphingomyelinase (N-SMase) inhibitor (exosome inhibitor) |
体外活性 | Lansoprazole对缺血-再灌注或吲哚美辛诱发的肠损伤有明显的抑制作用.外源施用Lansoprazol可以防止小肠中缺血-再灌注或吲哚美辛诱导的损伤.Lansoprazole抑制缺血-再灌注或吲哚美辛诱导的大鼠急性炎性反应以及肠粘膜损伤. |
体内活性 | Lansoprazole是一种很强的抗分泌剂,通过抑制胃氢/钾的腺苷三磷酸酶抑制胃酸分泌(H +,K + - ATP酶)。Lansoprazole抑制血管粘附分子的表达增加,中性粒细胞的激活,以及从激活的内皮细胞产生促炎细胞因子。Lansoprazole在胃上皮细胞中诱导包括II期解毒酶(NADPH-泛醌氧化还原酶,谷胱甘肽S-转移酶)和抗氧化应激蛋白(HO-1,硫氧还蛋白还原酶和超氧化物歧化酶)在内的多种基因的表达。Lansoprazole在大鼠胃上皮细胞中,上调HO-1表达,并且有抗炎作用。 |
别名 | 兰索拉唑, A-65006, AG-1749 |
分子量 | 369.36 |
分子式 | C16H14F3N3O2S |
CAS No. | 103577-45-3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | 1eq. HCl: 18.5 mg/mL (50 mM) DMSO: 50 mg/mL (135.37 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1eq. HCl/DMSO
DMSO
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