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JNJ-7777120

Name: JNJ-7777120
Brand: TargetMol
SKU: T2232
Price: 239 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T2232Cas号 459168-41-3

别名 JNJ7777120, (5-氯-1H-吲哚-2-基)(4-甲基哌嗪-1-基)甲酮

JNJ-7777120 是一种选择性非咪唑组胺 H4 受体拮抗剂，Ki 为 4.5 nM，比其他组胺受体选择性高 1000 倍以上。

为众多的药物研发团队赋能，

让新药发现更简单！

JNJ-7777120

很棒

纯度: 99.93%

产品编号 T2232 别名 JNJ7777120, (5-氯-1H-吲哚-2-基)(4-甲基哌嗪-1-基)甲酮Cas号 459168-41-3

JNJ-7777120 是一种选择性非咪唑组胺 H4 受体拮抗剂，Ki 为 4.5 nM，比其他组胺受体选择性高 1000 倍以上。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 239	现货
5 mg	¥ 535	现货
10 mg	¥ 913	现货
25 mg	¥ 1,580	现货
50 mg	¥ 2,460	现货
100 mg	¥ 3,660	现货
500 mg	¥ 8,180	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 535	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	JNJ-7777120 is the first potent and selective non-imidazole histamine H4 receptor antagonist with Ki of 4.5 nM, exhibits >1000-fold selectivity over the other histamin receptors.
靶点活性	H4 receptor:4.5 nM(Ki)
体外活性	JNJ 7777120处理小鼠,对组胺诱导的气管肥大细胞从结缔组织向上皮细胞的迁移有抑制作用.JNJ 7777120处理小鼠骨髓衍生的肥大细胞,抑制组胺诱导的趋化性和钙流入.JNJ 7777120处理小鼠酵母聚糖诱导的腹膜炎模型,明显抑制中性粒细胞浸润.JNJ 7777120具有口服生物利用度,处理大鼠为30%,处理犬为100%,处理这两个品种的半衰期都为3小时.
体内活性	JNJ 7777120是有效的,选择性H4受体拮抗剂,对50多种其他靶点没有或几乎没有亲和力。JNJ 7777120高亲和力结合到H4受体,比作用于其他组胺受体选择性高1000多倍。
别名	JNJ7777120, (5-氯-1H-吲哚-2-基)(4-甲基哌嗪-1-基)甲酮

化学信息

分子量	277.75
分子式	C₁₄H₁₆ClN₃O
CAS No.	459168-41-3
Smiles	C(=O)(C1=CC=2C(N1)=CC=C(Cl)C2)N3CCN(C)CC3
密度	1.322g/cm3

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

1eq. HCl: 27.8 mg/mL (100 mM)

DMSO: 40 mg/mL (144.01 mM)

溶液配制表

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	3.6004 mL	18.0018 mL	36.0036 mL	180.0180 mL
5 mM	0.7201 mL	3.6004 mL	7.2007 mL	36.0036 mL
10 mM	0.3600 mL	1.8002 mL	3.6004 mL	18.0018 mL
20 mM	0.1800 mL	0.9001 mL	1.8002 mL	9.0009 mL
50 mM	0.0720 mL	0.3600 mL	0.7201 mL	3.6004 mL
100 mM	0.0360 mL	0.1800 mL	0.3600 mL	1.8002 mL

计算器

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

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对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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JNJ 7777120Histamine ReceptorInhibitorJNJ-7777120inhibit

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