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CSF1R-IN-1
产品编号 T10894Cas号 2095849-04-8
CSF1R-IN-1 是一种 CSF1R 抑制剂 (IC50:0.5 nM)。
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CSF1R-IN-1
产品编号 T10894Cas号 2095849-04-8
CSF1R-IN-1 是一种 CSF1R 抑制剂 (IC50:0.5 nM)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,080 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,230 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,490 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,730 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 7,990 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 10,700 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 21,500 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,470 | 现货 |
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PLX5622
客户已引用
PLX-5622
T71001303420-67-8
PLX5622 是一种 CSF1R 抑制剂 (IC50=0.016 µM)，具体选择性、口服活性和血脑屏障通透性。PLX5622 可以引起持续和特异性的小胶质细胞的消除。
- ¥ 428
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客户已引用 Pexidartinib 客户已引用
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T21151029044-16-3
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T6930635702-64-6
Pazopanib Hydrochloride (Votrient HCl) 是一种多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1和c-Fms 的IC50分别为10、30、47、84、74、140和146 nM。
- ¥ 424
规格
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T2609790299-79-5
Masitinib (AB1010) 是生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit，IC50=200 nM)，它还抑制PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM)，Lyn(对 LynB 的IC50=510 nM)，Lck，较小程度上抑制FGFR3和FAK。它有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。
- ¥ 198
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Sotuletinib 客户已引用
BLZ945
T6119953769-46-5
Sotuletinib (BLZ945) 是一种选择性的、有效的、脑渗透性的CSF-1R (c-Fms)抑制剂 (IC50:1 nM)，选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。
- ¥ 269
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数量
客户已引用 GW2580
GW 2580, SC-203877
T2659870483-87-7
GW2580 (SC-203877) 是一种口服有效的、选择性的 c-Fms 激酶抑制剂，体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶。它是 ATP 与 cFMS 激酶结合的竞争性抑制剂，能够抑制集落刺激因子 1 信号传导。
- ¥ 192
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数量
Cerdulatinib hydrochloride
Cerdulatinib, PRT2070, PRT062070 hydrochloride, PRT062070, PRT2070 hydrochloride
T61041369761-01-2
Cerdulatinib hydrochloride (PRT2070 hydrochloride) 是一种选择性可逆，具有口服活性、 ATP 竞争性的 SYK 和 JAK 的双重抑制剂，抑制 JAK1、2、3、SYK 和 Tyk2的 IC50值分别为12、6、8、32 和 0.5 nM。它可用于研究自身免疫性疾病和B 细胞恶性肿瘤。
- ¥ 148
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T61589885704-58-5In house
c-Fms-IN-13 (compound 14) 是有效的 FMS 激酶抑制剂（IC50= 17 nM）。c-Fms-IN-13 是一种作抗炎剂。
- ¥ 161
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利尼伐尼, ABT-869, RG3635, AL-39324
T2514796967-16-3
Linifanib (AL-39324) 是一种高效口服的VEGFR 和PDGFR 家族多靶点抑制剂，具有显著的抗肿瘤活性。它对无关 RTKs、可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的活性要低得多。它是特异性 miR-10b 抑制剂，阻断miR-10b 的生物合成。
- ¥ 268
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Onatasertib
CC223, CC 223, CC-223
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- ¥ 338
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | CSF1R-IN-1 is a CSF1R inhibitor with IC50 of 0.5 nM. |
| 靶点活性 | CSF1R:0.5 nM |
| 体外活性 | 据信CSF1R在招募和分化肿瘤相关巨噬细胞(TAM)中扮演重要角色。在Caco2分析中，CSF1R-IN-1显示出良好的肠道渗透性。 |
| 体内活性 | 当口服给予小鼠时，CSF1R-IN-1表现出良好的化合物动力学特性。 |
| 分子量 | 479.45 |
| 分子式 | C25H20F3N5O2 |
| CAS No. | 2095849-04-8 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 83.33 mg/mL (173.80 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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