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CM-675
产品编号 T10841Cas号 1872466-47-1
CM-675 是磷酸二酯酶 5 (PDE5)和I 类组蛋白去乙酰化酶 (HDAC1) 的选择性抑制剂，对 PDE5 和 HDAC1 的IC50 值分别为114 nM 和673 nM。CM-675 可用于阿尔兹海默症的研究。
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CM-675
产品编号 T10841Cas号 1872466-47-1
CM-675 是磷酸二酯酶 5 (PDE5)和I 类组蛋白去乙酰化酶 (HDAC1) 的选择性抑制剂，对 PDE5 和 HDAC1 的IC50 值分别为114 nM 和673 nM。CM-675 可用于阿尔兹海默症的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 597 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 882 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,480 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,380 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,760 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,970 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,780 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,630 | 现货 |
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- ¥ 198
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- ¥ 333
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- ¥ 333
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Valproic acid sodium salt 客户已引用
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T16021069-66-5
Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种HDAC 抑制剂，可抑制HDAC1的活性，诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、偏头痛和双相情感障碍等。
- ¥ 250
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客户已引用 Panobinostat 客户已引用
NVP-LBH589, 帕比司他, LBH589
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Panobinostat (NVP-LBH589) 是一种广谱的 HDAC 抑制剂 (IC50=5 nM)，具有口服活性和非选择性。Panobinostat 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡和自噬。
- ¥ 153
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客户已引用 Icariin 客户已引用
淫羊藿苷, 淫羊藿甙, Ieariline
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- ¥ 289
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- ¥ 367
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- ¥ 264
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | CM-675 is a dual inhibitor of phosphodiesterase 5 (PDE5) and class I histone deacetylases (IC50s: 114 nM and 673 nM for PDE5 and HDAC1) with the potential to treat Alzheimer’s disease. |
| 靶点活性 | PDE5:114 nM nM |
| 体外活性 | CM-675 对 I 类 HDAC（尤其是 HDAC2）的抑制作用具有明显的时间依赖性。对于 HDAC1，其抑制效力也随着预孵育时间的延长而显著增加（~1 对数单位）：673 nM（30 分钟）、180 nM（4 小时）和 69 nM（6 小时）[1]。 |
| 分子量 | 536.62 |
| 分子式 | C31H32N6O3 |
| CAS No. | 1872466-47-1 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 22.5 mg/mL (41.9 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended. | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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