购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
BX517
很棒产品编号 T4046Cas号 850717-64-5
别名 PDK1 inhibitor 2, BX-517, BX 517
BX517 (PDK1 inhibitor 2) 是一种选择性 PDK1抑制剂，其 IC50=6 nM。
为众多的药物研发团队赋能，
让新药发现更简单！
BX517
很棒 纯度: 99.07%
产品编号 T4046 别名 PDK1 inhibitor 2, BX-517, BX 517Cas号 850717-64-5
BX517 (PDK1 inhibitor 2) 是一种选择性 PDK1抑制剂，其 IC50=6 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 245 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 622 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 855 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,480 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,420 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,580 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 625 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"BX517"相关的抑制剂
Artemisinin
客户已引用
青蒿素, Qinghaosu,Artemisinine, Qinghaosu, NSC 369397, Artemisinine
T039263968-64-9
Artemisinin (Qinghaosu) 属于天然产物，是一种倍半萜烯内酯，提取自青蒿。Artemisinin 具有抗疟疾活性，还有神经保护和抗肿瘤活性。
- ¥ 108
规格
数量
客户已引用 Ethyl gallate 客户已引用
没食子酸乙酯, Phyllemblin, Nipagallin A, gallic acid ethyl ester
T3729831-61-8
Ethyl gallate (gallic acid ethyl ester) 是一种非类黄酮酚过氧化氢清除剂。
- ¥ 298
规格
数量
客户已引用 Honokiol 客户已引用
和厚朴酚, NSC 293100
T300135354-74-6
Honokiol (NSC-293100) 是厚朴提取物的活性成分，靶向多种信号分子，具有抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗癌活性。它可抑制 Akt 的激活并增强 ERK1/ERK2 的磷酸化。
- ¥ 229
规格
数量
客户已引用 Sodium dichloroacetate 客户已引用
二氯乙酸钠, 二氯醋酸酯, Sodium Dichloroacetate, Sodium dichloroacetate (DCA), DCA, bichloroacetic acid
T36042156-56-1
Sodium dichloroacetate (DCA) 是一种肿瘤细胞线粒体中的代谢调节剂，一种丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂。Sodium dichloroacetate 具有抗肿瘤活性，可以降低肿瘤微环境中的乳酸，增加活性氧的产生并促进肿瘤细胞凋亡。
- ¥ 415
规格
数量
客户已引用 Oridonin 客户已引用
冬凌草甲素, Rubescensin A, Rubescenin, NSC-250682, Isodonol
T279028957-04-2
Oridonin (NSC-250682) 是从Rabdosia rubescens 中得到的二萜，是一种AKT 抑制剂，对 AKT1 和 AKT2 的IC50值分别为 8.4 和 8.9 μM，具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等功效。
- ¥ 415
规格
数量
客户已引用 AKT Kinase Inhibitor
T10276842148-40-7In house
AKT Kinase Inhibitor 是一种具有抗肿瘤活性的 Akt 抑制剂，以剂量依赖的方式选择性抑制细胞增殖。
- ¥ 1150
规格
数量
Capivasertib 客户已引用
AZD5363
T19201143532-39-1
Capivasertib (AZD5363) 是一种广谱的 AKT 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 均有抑制活性 (IC50=3/7/7 nM)，具有口服活性。Capivasertib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗乳腺癌。
- ¥ 329
规格
数量
客户已引用 Dehydroabiethylamine
脱氢松香胺, NSC-2955, NSC2955, NSC 2955, Leelamine free base, Leelamine, Dehydroabietylamine
T197831446-61-3
Dehydroabiethylamine (NSC-2955) 是肝脏 CYP2B 活性的诱导剂。 Dehydroabiethylamine 抑制丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 和细胞内胆固醇转运，具有抗肿瘤活性。
- ¥ 148
规格
数量
PI3K/Akt/mTOR-IN-2
T605642757804-89-8In house
PI3K/Akt/mTOR-IN-2 是一种有效的 PI3K/AKT/mTOR 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌作用，并对 MDA-MB-231 细胞具有选择性，IC50 为 2.29 μM。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌活性，可诱导癌细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
- ¥ 329
规格
数量
(E)-Akt inhibitor-IV
CS-1992, (E)-AKTIV
T9393959841-49-7
(E)-Akt inhibitor-IV ((E)-AKTIV) 是PI3K-Akt 抑制剂，表现出明显的细胞毒性。
- ¥ 415
规格
数量
选择批次:
纯度:99.07%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | BX517 (PDK1 inhibitor 2) is a potent and selective inhibitor of PDK1. |
| 靶点活性 | PDX1:6 nM |
| 别名 | PDK1 inhibitor 2, BX-517, BX 517 |
| 分子量 | 282.3 |
| 分子式 | C15H14N4O2 |
| CAS No. | 850717-64-5 |
| Smiles | C\C(=C1\C(=O)Nc2ccc(NC(N)=O)cc12)c1ccc[nH]1 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (177.12 mM)  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy BX517 | purchase BX517 | BX517 cost | order BX517 | BX517 chemical structure | BX517 formula | BX517 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容