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BTT-3033

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产品编号 T26917Cas号 1259028-99-3
别名 BTT3033, BTT 3033

BTT-3033 是一种具有口服活性和高效性的 α2β1 (EC50: 130 nM) 抑制剂,EC50 值为 130 nM。 BTT-3033 对α2I domain 有亲和力,对血小板与 collagen Ⅰ 结合和细胞增殖有抑制作用。BTT-3033 诱导细胞凋亡,可用于研究前列腺癌、炎症和心血管疾病。

BTT-3033
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BTT-3033

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纯度: 98.91%
产品编号 T26917 别名 BTT3033, BTT 3033Cas号 1259028-99-3

BTT-3033 是一种具有口服活性和高效性的 α2β1 (EC50: 130 nM) 抑制剂,EC50 值为 130 nM。 BTT-3033 对α2I domain 有亲和力,对血小板与 collagen Ⅰ 结合和细胞增殖有抑制作用。BTT-3033 诱导细胞凋亡,可用于研究前列腺癌、炎症和心血管疾病。

规格价格库存数量
2 mg¥ 720现货
5 mg¥ 1,230现货
10 mg¥ 1,980现货
25 mg¥ 4,160现货
50 mg¥ 6,6608-10周
100 mg¥ 8,9708-10周
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
BTT-3033 is an orally active and potent α2β1 (EC50: 130 nM) inhibitor with an EC50 value of 130 nM. BTT-3033 has an affinity for the α2I domain and inhibits platelet binding to collagen I and cell proliferation.BTT-3033 induces apoptosis and can be used in the study of prostate cancer, BTT-3033 induces apoptosis and can be used to study prostate cancer, inflammation and cardiovascular disease.
靶点活性
α2β1:130 nM (EC50)
体外活性
BTT-3033 和 BTT-3034 分别以130和160 nM的EC50值抑制大鼠尾胶原I的细胞粘附,相应的Emax值分别为97%和86%。在EC50浓度下,BTT-3033 和 BTT-3034 均不抑制 MG-63 细胞对维龙蛋白、120kDa纤维连接蛋白或 40kDa 纤维连接蛋白的粘附,这些实验分别测量了αV、α5β1和α4β1整合素的功能[2]。
体内活性
Integrin α2β1 功能阻断磺胺类化合物 BTT-3016、BTT-3033(口服给药,10 mg/kg)和 BTT-3034 在 PAF 刺激的气囊模型中具有抗炎作用[1]。
别名BTT3033, BTT 3033
化学信息
分子量465.5
分子式C23H20FN5O3S
CAS No.1259028-99-3
SmilesCN(c1ccc(NC(=O)Nc2ccccc2)cc1)S(=O)(=O)c1cnn(c1)-c1ccc(F)cc1
密度1.35 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (214.82 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1482 mL10.7411 mL21.4823 mL107.4114 mL
5 mM0.4296 mL2.1482 mL4.2965 mL21.4823 mL
10 mM0.2148 mL1.0741 mL2.1482 mL10.7411 mL
20 mM0.1074 mL0.5371 mL1.0741 mL5.3706 mL
50 mM0.0430 mL0.2148 mL0.4296 mL2.1482 mL
100 mM0.0215 mL0.1074 mL0.2148 mL1.0741 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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