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AZD5904
很棒产品编号 T14379Cas号 618913-30-7
AZD5904 是一种不可逆的人髓过氧化物酶选择性抑制剂，其IC50=140 nM，在小鼠和大鼠中也具有相似的效力。
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AZD5904
很棒 纯度: 99.70%
产品编号 T14379Cas号 618913-30-7
AZD5904 是一种不可逆的人髓过氧化物酶选择性抑制剂，其IC50=140 nM，在小鼠和大鼠中也具有相似的效力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 413 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 892 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,380 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,560 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,130 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,150 | 现货 |
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Melatonin
客户已引用
褪黑素, 松果体素, N-Acetyl-5-methoxytryptamine, Melatonine
T165973-31-4
Melatonin (Melatonine) 属于天然激素，由松果体分泌，可激活褪黑激素受体。Melatonin 是一种调节生物钟的激素，还具有抗氧化和抗炎活性。
ApoptosisAutophagyCaMKEndogenous MetaboliteEstrogen/progestogen ReceptorGlutathione PeroxidaseMelatonin ReceptorMitophagyROR
- ¥ 277
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T064689-57-6
5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的PPARγ激动剂，还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-κB，具有抗炎活性。
- ¥ 331
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T36461219810-16-8
RSL3 (RSL3 1S) 是一种 GPX4 的抑制剂，抑制阻断 GSH 合成的 system xc- (IC50=100 nM)。RSL3 是一种不依赖 VDAC 的铁死亡激活剂，对携带致癌 RAS 的肿瘤细胞具有选择性。
- ¥ 456
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ZINC205721785, PF-06281355, PF 06281355
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PF-1355 (PF 06281355) 是一种有效的 MPO 抑制剂。PF-1355用于血管炎的研究。
- ¥ 189
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Nabumetone
萘丁美酮, BRL14777
T125842924-53-8
Nabumetone (BRL14777) 是一种非甾体抗炎药，是选择性COX-2抑制剂，其活性代谢物 6MNA 可抑制环加氧酶 I 和 II。
- ¥ 195
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4-POBN
NSC-640, NSC640, NSC 640, Myeloperoxidase Inhibitor 1, 4-氨基苯甲酰肼, 4-Aminobenzohydrazide, 4-ABAH
T263895351-17-7
4-POBN (Myeloperoxidase Inhibitor 1) 是一种有效且不可逆的髓过氧化物酶抑制剂 (IC50 = 0.3 µM)。 4-POBN 可用于亚急性中风的研究。
- ¥ 128
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ML162 客户已引用
T89701035072-16-2
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- ¥ 379
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客户已引用 4-Methylesculetin
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4-Methylesculetin (Methylesculetin) 是口服具有活力的天然香豆素衍生物，有抗氧化、抗炎特性。它可抑制myeloperoxidase 的特性，抑制 IL-6 的水平
- ¥ 285
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AZD8309
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T25131333742-48-6In house
AZD8309 是一种强效的、可口服的趋化因子受体CXCR2的拮抗剂， 能够调节中性粒细胞的转运，可显著降低胰腺和肺部的MPO，并降低胰腺内的胰蛋白酶和弹性蛋白酶活性。AZD8309 能够用于研究炎症系列疾病。
- ¥ 1320
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Cefdinir
头孢地尼, PD 134393, FK-482, CI-983
T013391832-40-5
Cefdinir (FK-482) 是头孢菌素类中的一种半合成广谱抗生素，对几种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌引起的感染有效。它可研究耳，鼻窦，喉咙和皮肤的常见细菌感染。
- ¥ 415
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CID 49766530
T83751360705-96-9
ML-210 (CID 49766530) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂 (EC50=30 nM)，具有共价性和选择性。ML-210 具有抗肿瘤活性，可诱导铁死亡。
- ¥ 327
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | AZD5904 is a potent and irreversible inhibitor of human Myeloperoxidase (MPO, IC50: 140 nM) which has similar potency in mouse and rat. |
| 靶点活性 | MPO (human):140 nM |
| 体外活性 | 在分离的人类中性粒细胞中，1 μM AZD5904能够抑制PMA刺激产生的HOCl超过90%[1]。与密切相关的乳酸过氧化物酶和甲状腺过氧化物酶相比，其选择性高出10到19倍。 |
| 分子量 | 252.29 |
| 分子式 | C10H12N4O2S |
| CAS No. | 618913-30-7 |
| Smiles | O=c1[nH]c(=S)n(C[C@H]2CCCO2)c2[nH]cnc12 |
| 密度 | 1.54 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 65 mg/mL (257.64 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
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