Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
6'-GNTI dihydrochloride 是一种κ-阿片受体(KOR)激动剂,它偏向于激活 G 蛋白介导的信号传导,而不是β-阿司匹林2的募集。6'-GNTI dihydrochloride 只能激活纹状体神经元中的 Akt 通路。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 2,430 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 5,850 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 8,120 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 11,800 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 16,200 | 现货 |
产品描述 | 6'-GNTI dihydrochloride is a κ-opioid receptor (KOR) agonist that favors activation of G-protein-mediated signaling over recruitment of β-aspirin 2. 6'-GNTI dihydrochloride only activates the Akt pathway in striatal neurons. |
分子量 | 544.47 |
分子式 | C27H29N5O3.2ClH |
CAS No. | 2410327-94-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 10.42 mg/ml (19.13 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.8366 mL | 9.1832 mL | 18.3665 mL | 45.9162 mL |
5 mM | 0.3673 mL | 1.8366 mL | 3.6733 mL | 9.1832 mL | |
10 mM | 0.1837 mL | 0.9183 mL | 1.8366 mL | 4.5916 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
6'-GNTI dihydrochloride 2410327-94-3 Cytoskeletal Signaling Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein Neuroscience PI3K/Akt/mTOR signaling Opioid Receptor Akt 6' GNTI dihydrochloride 6'GNTI dihydrochloride 6'-GNTI 6'-GNTI Dihydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit