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(S)-Sunvozertinib

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产品编号 T9304Cas号 2370013-49-1
别名 N-[5-[[4-[5-Chloro-4-fluoro-2-(2-hydroxypropan-2-yl)anilino]pyrimidin-2-yl]amino]-2-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-4-methoxyphenyl]prop-2-enamide, DZD9008

(S)-Sunvozertinib (DZD9008) 是 Sunvozertinib 的 S-对映体，能够抑制EGFR 外显子 20 NPH 和 ASV 插入、EGFR L858R/T790M 突变及 Her2 外显子 20 YVMA 插入，也能够抑制BTK。

(S)-Sunvozertinib
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SunvozertinibT641242370013-12-8
6-8周
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(S)-Sunvozertinib

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纯度: 99.64%
产品编号 T9304 别名 N-[5-[[4-[5-Chloro-4-fluoro-2-(2-hydroxypropan-2-yl)anilino]pyrimidin-2-yl]amino]-2-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-4-methoxyphenyl]prop-2-enamide, DZD9008Cas号 2370013-49-1

(S)-Sunvozertinib (DZD9008) 是 Sunvozertinib 的 S-对映体，能够抑制EGFR 外显子 20 NPH 和 ASV 插入、EGFR L858R/T790M 突变及 Her2 外显子 20 YVMA 插入，也能够抑制BTK。

规格价格库存数量
1 mg¥ 463现货
5 mg¥ 1,130现货
10 mg¥ 1,790现货
25 mg¥ 3,590现货
50 mg¥ 5,250现货
100 mg¥ 7,420现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,450现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
(S)-Sunvozertinib (DZD9008) is a rationally designed selective, irreversible EGFR/HER2 inhibitor.
靶点活性
EGFR (exon 20 NPH):51.2 nM (IC50), EGFR (L858R/T790M):1 nM (IC50), EGFR (exon 20 ASV insertion):51.9 nM (IC50), HER2 exon 20 YVMA insertion:21.2 nM (IC50)
别名N-[5-[[4-[5-Chloro-4-fluoro-2-(2-hydroxypropan-2-yl)anilino]pyrimidin-2-yl]amino]-2-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-4-methoxyphenyl]prop-2-enamide, DZD9008
化学信息
分子量584.08
分子式C29H35ClFN7O3
CAS No.2370013-49-1
SmilesCOc1cc(N2CC[C@@H](C2)N(C)C)c(NC(=O)C=C)cc1Nc1nccc(Nc2cc(Cl)c(F)cc2C(C)(C)O)n1
密度1.35 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/ml (94.16 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.7121 mL8.5605 mL17.1209 mL85.6047 mL
5 mM0.3424 mL1.7121 mL3.4242 mL17.1209 mL
10 mM0.1712 mL0.8560 mL1.7121 mL8.5605 mL
20 mM0.0856 mL0.4280 mL0.8560 mL4.2802 mL
50 mM0.0342 mL0.1712 mL0.3424 mL1.7121 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

HER1Her2(S)Sunvozertinibmutant forms of ErbBEpidermal growth factor receptor(S)-SunvozertiniblungDZD 9008ErbB-1DZD-9008inhibitBtkbreast cancer(S)-DZD9008InhibitorEGFRSunvozertinibBruton tyrosine kinase(S) Sunvozertinib

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4个月前
5.0
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