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(5Z,2E)-CU-3 是一种具有有效性和选择性的 DGKα 同工酶抑制剂,IC50 值为 0.6 μM,通过对竞争ATP来抑制 DGKα,Km 值为 0.48 mM。(5Z,2E)-CU-3 具有选择性,靶向 DGKα 催化区域,但不作用于调节区域。(5Z,2E)-CU-3 具有抗肿瘤和免疫原性作用,促进癌细胞的凋亡和 T 细胞的活化。
(5Z,2E)-CU-3 是一种具有有效性和选择性的 DGKα 同工酶抑制剂,IC50 值为 0.6 μM,通过对竞争ATP来抑制 DGKα,Km 值为 0.48 mM。(5Z,2E)-CU-3 具有选择性,靶向 DGKα 催化区域,但不作用于调节区域。(5Z,2E)-CU-3 具有抗肿瘤和免疫原性作用,促进癌细胞的凋亡和 T 细胞的活化。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
25 mg | ¥ 5,330 | 6-8周 | |
50 mg | ¥ 6,930 | 6-8周 | |
100 mg | ¥ 9,990 | 6-8周 | |
500 mg | ¥ 19,600 | 6-8周 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,630 | 6-8周 |
产品描述 | (5Z,2E)-CU-3 is a potent and selective inhibitor of DGKα isozyme with an IC50 value of 0.6 μM and inhibition of DGKα by competing ATP with a Km value of 0.48 mM. (5Z,2E)-CU-3 is selective, targeting the catalytic region of DGKα, but does not act on the regulatory region. (5Z,2E)-CU-3 has antitumor and immunogenic effects, promoting apoptosis of cancer cells and activation of T cells. |
靶点活性 | DGKα:0.6 μM |
体外活性 | (5Z,2E)-CU-3 在诱导HepG2肝癌细胞和HeLa宫颈癌细胞凋亡的同时,增强了Jurkat T细胞的白细胞介素-2产量[1]。 |
分子量 | 392.47 |
分子式 | C16H12N2O4S3 |
CAS No. | 1815598-71-0 |
密度 | 1.58 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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