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WEE1-IN-3
很棒产品编号 T8916Cas号 2272976-28-8
别名 JUN76288
WEE1-IN-3 (JUN76288) 是一种有效的 Wee1激酶抑制剂，IC50小于 10 nM。它治疗癌症和其他增殖性疾病。
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WEE1-IN-3
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产品编号 T8916 别名 JUN76288Cas号 2272976-28-8
WEE1-IN-3 (JUN76288) 是一种有效的 Wee1激酶抑制剂，IC50小于 10 nM。它治疗癌症和其他增殖性疾病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 653 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,550 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,270 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,820 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,150 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,960 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 9,380 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,710 | 现货 |
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与"WEE1-IN-3"相关的抑制剂
WEE1-IN-11
T2009242975172-98-4
WEE1-IN-11 (Compound 13) 作为CDK2的有效抑制剂, 其 IC50 值达到 2.0 nM。此化合物对多种细胞株显示出明显的抑制作用，包括NCI-H446、A427、OVCAR3、C33A 以及 WiDr，其 IC50 值分别为 93.9 nM、34.5 nM、86.7 nM、23.1 nM 和 85 nM。
- 待询
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Adavosertib
客户已引用
MK-1775, AZD1775, Adavosertib (MK-1775)
T2077955365-80-7
Adavosertib (MK-1775) 是一种细胞周期调节蛋白 Wee1 的抑制剂 (IC50=5.2 nM)，具有选择性。Adavosertib 具有抗肿瘤活性，可以阻滞细胞周期，抑制肿瘤细胞增殖。
- ¥ 233
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客户已引用 ZNL 02-096
Pomalidomide-C3-adavosertib
T411632414418-49-6In house
ZNL 02-096 (Pomalidomide-C3-adavosertib) 是一种快速和选择性的 Wee1 降解剂 (IC50=3.58 nM)。ZNL 02-096 可在亚摩尔浓度下选择性降解 Wee1，而不损伤 AZD 1775 的二级靶点 PLK1。在体外 MOLT-4 细胞中，ZNL 02-096 可诱导 Wee1 降解、DNA 损伤积累、细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡。ZNL 02-096 在 300 种癌症细胞系中显示出抗增殖作用。
- ¥ 1880
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RP-6306
(S)-RP-6306
T608892719793-90-3
lunresertib (RP-6306) 是有效的、选择性的、口服活性的 PKMYT1 抑制剂 ，其IC50值为 14 nM。lunresertib (RP-6306) 在几种临床前异种移植模型中抑制 CCNE1 扩增的肿瘤细胞生长。
- ¥ 2330
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PD173952
PD-173952, PD 173952
T24602305820-75-1
PD173952 是一种酪氨酸（ Src ）激酶和 Myt1 抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制 Lyn、Abl 和 Csk，诱导 Bcr-Abl 依赖性造血细胞凋亡。
- ¥ 933
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ZN-c3
T96432376146-48-2In house
Azenosertib (ZN-c3) 是一种有效的选择性 Wee1 抑制剂，具有平衡的效力、ADME 和药代动力学特性。[1]
- ¥ 928
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PD 407824
PD-407824
T16446622864-54-4
PD 407824 是一种化学 BMP 增敏剂，能促进细胞对亚阈值量 BMP4 的敏感性提高。PD 407824 是一种高效的检查点激酶 Chk1 和 WEE1 抑制剂（IC50 分别为 47 和 97 nM）。
- ¥ 413
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Debio-0123
WEE1-IN-5
T98642243882-74-6
Debio-0123 (WEE1-IN-5) 是一种口服有效且高度特异性的WEE1抑制剂，IC50值在低纳摩尔范围内。Debio-0123 抑制磷酸化 CDC2。Debio-0123 可增强卡铂在体内的抗肿瘤活性，而这两种药物单独使用都没有活性。
- ¥ 786
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | WEE1-IN-3 (JUN76288) is a potent Wee1 kinase inhibitor with an IC50 of <10 nM. It treatment of cancer and other proliferative diseases. |
| 靶点活性 | Wee1:<10 nM |
| 体外活性 | WEE1-IN-3 通过 IC50 值在 100-1000 nM 范围内对 SW480 细胞以及小于 100 nM 对 H23 细胞抑制癌细胞增长。WEE1 在多种癌症类型中过表达，WEE1 激酶在 G2-M 细胞周期检查点阻滞中发挥作用，用于细胞进入有丝分裂前的 DNA 修复。正常细胞在 G1 阶段修复受损 DNA。癌细胞通常具有缺陷的 G1-S 检查点，并依赖于功能性 G2-M 检查点来进行 DNA 修复。 |
| 别名 | JUN76288 |
| 分子量 | 497.59 |
| 分子式 | C28H31N7O2 |
| CAS No. | 2272976-28-8 |
| Smiles | CN1Cc2cc(Nc3ncc4c(n3)n(-c3cccc(n3)C(C)(C)O)n(CC=C)c4=O)ccc2C2(CC2)C1 |
| 密度 | 1.39 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 250 mg/mL (502.42 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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