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TET-13 是一种 GABAA 受体的正向变构调节剂,其 EC50 为 5.65 μM,低于 Etomidate (EC50: 9.29 μM)。TET-13 在小鼠和大鼠中均表现出强效麻醉作用 (ED50分别为 0.48 mg/kg 和 0.69 mg/kg)。
TET-13 是一种 GABAA 受体的正向变构调节剂,其 EC50 为 5.65 μM,低于 Etomidate (EC50: 9.29 μM)。TET-13 在小鼠和大鼠中均表现出强效麻醉作用 (ED50分别为 0.48 mg/kg 和 0.69 mg/kg)。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 询价 | 期货 | |
50 mg | 询价 | 期货 |
产品描述 | TET-13 is a positive allosteric modulator of the GABAA receptor with an EC50 of 5.65 μM, which is more potent than Etomidate (EC50: 9.29 μM). It exhibits strong anesthetic effects in both mice and rats, with an ED50 of 0.48 mg/kg in mice and 0.69 mg/kg in rats. |
体外活性 | TET-13 (1 mg/mL, 0-30 min) 在 SD 大鼠血浆中的代谢速度快,半衰期为 T 1/2 为 0.48 min。 |
体内活性 | TET-13 在小鼠(1.2 mg/kg)和大鼠(1.725 mg/kg,静脉注射)中显示出显著的麻醉效果,其 ED50 分别为 0.48 mg/kg 和 0.69 mg/kg,恢复速度快于依托咪酯。在大鼠中,TET-13(1.38 mg/kg,静脉注射)对血清皮质酮的影响甚微(浓度为 970.12 nM)。另外,TET-13 持续输注(22 mg/kg/h)时,在 0.5、1 和 2 小时后的恢复时间和行走时间均较依托咪酯更短。 |
分子量 | 304.36 |
分子式 | C15H16N2O3S |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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