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TET-13
还可以产品编号 T203682
TET-13 是一种 GABAA 受体的正向变构调节剂，其 EC50 为 5.65 μM，低于 Etomidate (EC50: 9.29 μM)。TET-13 在小鼠和大鼠中均表现出强效麻醉作用 (ED50分别为 0.48 mg/kg 和 0.69 mg/kg)。
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TET-13 是一种 GABAA 受体的正向变构调节剂，其 EC50 为 5.65 μM，低于 Etomidate (EC50: 9.29 μM)。TET-13 在小鼠和大鼠中均表现出强效麻醉作用 (ED50分别为 0.48 mg/kg 和 0.69 mg/kg)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 期货 | |
| 50 mg | 待询 | 期货 |
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与"TET-13"相关的抑制剂
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- 待询
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | TET-13 is a positive allosteric modulator of the GABAA receptor with an EC50 of 5.65 μM, which is more potent than Etomidate (EC50: 9.29 μM). It exhibits strong anesthetic effects in both mice and rats, with an ED50 of 0.48 mg/kg in mice and 0.69 mg/kg in rats. |
| 体外活性 | TET-13 (1 mg/mL, 0-30 min) 在 SD 大鼠血浆中的代谢速度快，半衰期为 T 1/2 为 0.48 min。 |
| 体内活性 | TET-13 在小鼠（1.2 mg/kg）和大鼠（1.725 mg/kg，静脉注射）中显示出显著的麻醉效果，其 ED50 分别为 0.48 mg/kg 和 0.69 mg/kg，恢复速度快于依托咪酯。在大鼠中，TET-13（1.38 mg/kg，静脉注射）对血清皮质酮的影响甚微（浓度为 970.12 nM）。另外，TET-13 持续输注（22 mg/kg/h）时，在 0.5、1 和 2 小时后的恢复时间和行走时间均较依托咪酯更短。 |
| 分子量 | 304.36 |
| 分子式 | C15H16N2O3S |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
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