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TCID

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产品编号 T6697Cas号 30675-13-9
别名 UCH-L3 Inhibitor

TCID (UCH-L3 Inhibitor) 是一种有效的选择性神经元泛素 C 末端水解酶 L3 的 DUB 抑制剂,IC50为 0.6 μM。它对 L1 具有 125 倍的选择性,可减少脑干和脊髓原代神经元中的甘氨酸转运蛋白 GlyT2 泛素化。

TCID
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纯度: 97.16%
产品编号 T6697 别名 UCH-L3 InhibitorCas号 30675-13-9

TCID (UCH-L3 Inhibitor) 是一种有效的选择性神经元泛素 C 末端水解酶 L3 的 DUB 抑制剂,IC50为 0.6 μM。它对 L1 具有 125 倍的选择性,可减少脑干和脊髓原代神经元中的甘氨酸转运蛋白 GlyT2 泛素化。

规格价格库存数量
5 mg¥ 474现货
10 mg¥ 739现货
25 mg¥ 1,654现货
50 mg¥ 2,154现货
100 mg¥ 2,798现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 519现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
TCID (UCH-L3 Inhibitor)(IC50=0.6 μM) is a DUB inhibitor of ubiquitin C-terminal hydrolase L3. It has the 125-fold selectivity to L1.
靶点活性
UCHL3:0.6 μM
体外活性
TCID 在选择UCH-L3而非UCH-L1时具有超过100倍的特异性。[1] NU6027(10 μM)不促进转染MDCK细胞中YFP-GLT-1在细胞内囊泡的积累,而LDN-57444(10 μM)则促进了YFP-GLT-1的积累。同时,NU6027(10 μM)并不会引起GLT-1的长期溶酶体降解,而LDN-57444(10 μM)具有此效应。[2] 当UCHL1被抑制以及细胞长时间暴露于这些抑制剂下时,TCID(10 μM)能减少脑干和脊髓原始神经元中GlyT2的泛素化,这一效应更为显著。[3]
别名UCH-L3 Inhibitor
化学信息
分子量283.92
分子式C9H2Cl4O2
CAS No.30675-13-9
SmilesClc1c2C(=O)CC(=O)c2c(Cl)c(Cl)c1Cl
密度1.782g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 14.2 mg/mL (50 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.5221 mL17.6106 mL35.2212 mL176.1059 mL
5 mM0.7044 mL3.5221 mL7.0442 mL35.2212 mL
10 mM0.3522 mL1.7611 mL3.5221 mL17.6106 mL
20 mM0.1761 mL0.8805 mL1.7611 mL8.8053 mL
50 mM0.0704 mL0.3522 mL0.7044 mL3.5221 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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