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RK-9123016
产品编号 T28543Cas号 955900-27-3
别名 RK9123016|||RK 9123016
RK-9123016是一种SIRT2抑制剂。RK-9123016增加真核翻译起始因子5A（eIF5A）（SIRT2的生理底物）的乙酰化水平，降低人乳腺癌细胞的细胞活力，同时降低c-Myc 表达。
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RK-9123016
产品编号 T28543别名 RK9123016, RK 9123016Cas号 955900-27-3
RK-9123016是一种SIRT2抑制剂。RK-9123016增加真核翻译起始因子5A（eIF5A）（SIRT2的生理底物）的乙酰化水平，降低人乳腺癌细胞的细胞活力，同时降低c-Myc 表达。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 287 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 428 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 735 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 996 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 1,653 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 2,479 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 279 | 现货 |
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Nicotinamide烟酰胺, Nicotinic acid amide, Vitamin B3, Niacinamide, Vitamin PP
客户已引用
T093498-92-0
Nicotinamide 是维生素 B3 的吡啶核苷形式，可作为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸或 NAD+ 的前体，可通过膳食摄入来补充，能预防或治疗黑舌病和糙皮病。
- ¥ 150
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客户已引用 Resveratroltrans-Resveratrol, SRT 501, 白藜芦醇 客户已引用
T1558501-36-0
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AntibacterialAntibioticAntifungalApoptosisAutophagyCOXDNA/RNA SynthesisIκB/IKKLipoxygenaseMitophagyNADPHNrf2Sirtuin
- ¥ 289
规格
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T2S0300119-84-6
Dihydrocoumarin (melilotin) 是在草木犀中发现的一种天然产物。它是酵母 Sir2p 抑制剂，还抑制人 SIRT1和SIRT2，IC50分别为 208 和 295 μM。
- ¥ 132
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Nicotinamide riboside烟酰胺核糖 客户已引用
T137951341-23-7
Nicotinamide riboside 是维生素 B3 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。它是具有口服活性的 NAD+的前体，增加 NAD+水平并激活SIRT1和SIRT3，可用于研究阿尔茨海默氏病的认知退化。
- ¥ 287
规格
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客户已引用 SRT 2104SRT2104, sirtuin modulator, GSK2245840
T66791093403-33-8
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- ¥ 369
规格
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T6671410536-97-9
Sirtinol 是一种 sirtuin 的抑制剂，对 ySir2，hSIRT2 和 hSIRT2 的IC50值分别为 48 μM，57.7 μM 和 131 μM。
- ¥ 287
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客户已引用 JGB1741ILS-JGB-1741
T220941256375-38-8In house
JGB1741 (ILS-JGB-1741) 是一种有效的选择性 SIRT1 抑制剂，IC50 为 15 μM。 JGB1741 调节 Bax/Bcl2 比率、细胞色素 c 释放和 PARP 裂解并增加乙酰化 p53 水平，导致 p53 介导的细胞凋亡。 JGB1741可用于乳腺癌研究。
- ¥ 738
规格
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Nicotinamide riboside chloride烟酰胺核糖氯酸盐, 烟酰胺核苷
T622023111-00-4
Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。它是具有口服活性的 NAD+的前体，增加 NAD+水平并激活SIRT1和SIRT3，可用于研究阿尔茨海默氏病的认知退化。
- ¥ 198
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化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | RK-9123016 is a SIRT2 inhibitor. RK-9123016 increases the acetylation level of eukaryotic translation initiation factor 5A (eIF5A), a physiological substrate of SIRT2, and reduces cell viability of human breast cancer cells accompanied with a decrease in c-Myc expression. |
| 体外活性 | RK-9123016 在体外电泳迁移率分析中，以 IC50 为 0.18 µM 抑制 SIRT2 的酶活性，但对包括 SIRT1 和 SIRT3 在内的其他人类 sirtuin 成员在 100 µM 浓度下无影响。RK-9123016 通过浓度依赖方式（0-30 µM）抑制 MCF-7 细胞中的 SIRT2 活性。 |
| 别名 | RK9123016, RK 9123016 |
| 分子量 | 374.42 |
| 分子式 | C16H18N6O3S |
| CAS No. | 955900-27-3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 3.75 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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