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Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic

产品编号 T12472Cas号 60477-38-5

别名 PFN-α

Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic (PFN-α) 是 p53 的细胞渗透性和活性形式抑制剂。它对暴露于 Etoposide 的皮层神经元的保护作用比 Pifithrin-α 强一个数量级，ED50为30 nM。它也作为 p53 转录后的活性抑制剂。

为众多的药物研发团队赋能，

让新药发现更简单！

Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic

产品编号 T12472别名 PFN-αCas号 60477-38-5

规格	价格	库存
1 mg	¥ 363	现货
2 mg	¥ 521	现货
5 mg	¥ 828	现货
10 mg	¥ 1,330	现货
25 mg	¥ 2,660	现货
50 mg	¥ 3,960	现货
100 mg	¥ 5,760	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 789	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic (PFN-α) (PFN-α) is cell-permeable and active-form inhibitor of p53.
体外活性	Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic (PFN-α) 在低至PFT-α十分之一浓度下，就能有效阻断因etoposide暴露而导致的皮层神经元中p53引发的细胞死亡以及p21/WAF1表达[1]。
体内活性	眼内注射pifithrin-α在6μM浓度时能轻微提高视网膜神经节细胞(RGC)的存活率，而在0.06μM浓度时无此效果。pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic (PFN-α) 在体内无效，即使浓度达到6μM[1]。pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic的半衰期(t1/2)为6小时（在生物条件下孵育时）[1]。
别名	PFN-α

化学信息

分子量	299.35
分子式	C₁₅H₁₃N₃O₂S
CAS No.	60477-38-5

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 5 mg/mL (16.70 mM), Sonication is recommended.

DMF: 12.5 mg/mL (41.76 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO/DMF

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	3.3406 mL	16.7029 mL	33.4057 mL	167.0286 mL
5 mM	0.6681 mL	3.3406 mL	6.6811 mL	33.4057 mL
10 mM	0.3341 mL	1.6703 mL	3.3406 mL	16.7029 mL

DMF

	1mg	5mg	10mg	50mg
20 mM	0.1670 mL	0.8351 mL	1.6703 mL	8.3514 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

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Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic

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