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PF-07328948

产品编号 T88836Cas号 2936625-34-0

PF-07328948 具有口服生物活性的支链酮酸脱氢酶激酶(BDK)抑制剂。PF-07328948 可降解支链酮酸脱氢酶 (BCKDH)酶复合物,从而增强支链氨基酸(BCAA)的分解代谢,对心力衰竭具有潜在抑制作用,可用于心衰相关研究。

PF-07328948

PF-07328948

产品编号 T88836Cas号 2936625-34-0

PF-07328948 具有口服生物活性的支链酮酸脱氢酶激酶(BDK)抑制剂。PF-07328948 可降解支链酮酸脱氢酶 (BCKDH)酶复合物,从而增强支链氨基酸(BCAA)的分解代谢,对心力衰竭具有潜在抑制作用,可用于心衰相关研究。

规格价格库存数量
10 mg 询价 10-14周
50 mg 询价 10-14周
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
PF-07328948 is a branched chain ketone dehydrogenase kinase (BDK) inhibitor with oral biological activity. PF-07328948 can degrade branched chain ketone dehydrogenase (BCKDH) enzyme complex, thereby enhancing the catabolism of branched chain amino acids (BCAAs), and has potential inhibitory effects on heart failure, which can be used in heart failure related research.
化学信息
分子量356.29
分子式C16H8F4O3S
CAS No.2936625-34-0
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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