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信号通路代谢AcyltransferasePD 128042
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PD 128042

产品编号 T22665Cas号 114289-47-3
别名 CI 976

PD 128042 (CI 976) 是口服有效的ACAT (酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶)选择性抑制剂。它也是LPAT(溶血磷脂酰基转移酶) 抑制剂。它抑制高尔基体相关 LPAT 活性 (IC50=15 μM)。它抑制多种膜运输步骤，包括在内吞和分泌途径中发现的步骤。

PD 128042
TargetMol

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PD 128042

纯度: 99.44%
产品编号 T22665 别名 CI 976Cas号 114289-47-3

PD 128042 (CI 976) 是口服有效的ACAT (酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶)选择性抑制剂。它也是LPAT(溶血磷脂酰基转移酶) 抑制剂。它抑制高尔基体相关 LPAT 活性 (IC50=15 μM)。它抑制多种膜运输步骤，包括在内吞和分泌途径中发现的步骤。

规格价格库存数量
1 mg¥ 369现货
2 mg¥ 529现货
5 mg¥ 757现货
10 mg¥ 997现货
25 mg¥ 2,380现货
50 mg¥ 3,550现货
100 mg¥ 5,130现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 857现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
PD 128042 (CI 976) is a potent orally active and selective ACAT inhibitor(IC50: 73 nM) and a potent lysophospholipid acyltransferase(LPAT) inhibitor. CI 976 inhibits Golgi-associated LPAT activity (IC50: 15 μM) and multiple membrane trafficking steps.
靶点活性
ACAT:73 nM, Golgi-associated LPAT:15 μM
体外活性
在慢性胆固醇喂养的大鼠模型中，CI 976能降低非高密度脂蛋白(HDL)-胆固醇，并在已有血脂异常的大鼠中增加HDL-胆固醇[4]。
别名CI 976
化学信息
分子量393.56
分子式C23H39NO4
CAS No.114289-47-3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 25 mg/mL (63.52 mM)
DMF: 25 mg/mL (63.52 mM)
Ethanol: 25 mg/mL (63.52 mM)
溶液配制表
DMSO/DMF/Ethanol
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5409 mL12.7045 mL25.4091 mL127.0454 mL
5 mM0.5082 mL2.5409 mL5.0818 mL25.4091 mL
10 mM0.2541 mL1.2705 mL2.5409 mL12.7045 mL
20 mM0.1270 mL0.6352 mL1.2705 mL6.3523 mL
50 mM0.0508 mL0.2541 mL0.5082 mL2.5409 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

inhibitoralCI-976Diacylglycerol acyltransferaseAcyltransferasetransferasesecretoryPD128042LPATPD 128042PD-128042acyl-CoA:cholesterol acyltransferasemono- acylglycerol acyltransferaseendocytic membrane trafficking pathwayACATCI976Diglyceride acyltransferaseInhibitor
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