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Octimibate

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产品编号 T24567Cas号 89838-96-0
别名 辛米贝特, Octimibato

Octimibate (Octimibato) 是一种非前列腺素类血小板聚集抑制剂和环前列腺素激动剂。Octimibate 可用于治疗心血管疾病,可用于研究动脉粥样硬化和血栓形成。

Octimibate
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Octimibate

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纯度: 99.49%
产品编号 T24567 别名 辛米贝特, OctimibatoCas号 89838-96-0

Octimibate (Octimibato) 是一种非前列腺素类血小板聚集抑制剂和环前列腺素激动剂。Octimibate 可用于治疗心血管疾病,可用于研究动脉粥样硬化和血栓形成。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,000现货
5 mg¥ 2,500现货
10 mg¥ 3,730现货
25 mg¥ 5,890现货
50 mg¥ 8,290现货
100 mg¥ 11,200现货
500 mg¥ 22,300现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Octimibate (Octimibato) is a non-prostaglandin platelet aggregation inhibitor and cyclic prostaglandin agonist.Octimibate is used in the treatment of cardiovascular disease and can be used to study atherosclerosis and thrombosis.
体外活性
In suspensions of washed (plasma-free) human platelets, octimibate is a potent inhibitor of aggregation; its IC50 is approx 10 nM for inhibition of aggregation is stimulated by several different agonists, including U46619 and ADP. The inhibitory effects of octimibate on aggregation are not competitive with the stimulatory agonist; the maximal response is suppressed but there is no obvious shift in potency of the agonist. In platelet-rich plasma, octimibate inhibits agonist-stimulated aggregation with an IC50 of approx 200 nM.[2]
Octimibate increases cyclic AMP concentrations in platelets and increases the cyclic AMP-dependent protein kinase activity ratio. Octimibate stimulates adenylyl cyclase activity in human platelet membranes, with an EC50 of 200 nM. The maximal achievable activation of adenylyl cyclase by intimidate is 60% of that obtainable with iloprost. Octimibate has no effect on the cyclic GMP-inhibited phosphodiesterase (phosphodiesterase-ITI), which is the major cyclic AMP-degrading enzyme in human platelets.[2]
别名辛米贝特, Octimibato
化学信息
分子量454.56
分子式C29H30N2O3
CAS No.89838-96-0
SmilesO(CCCCCCCC(O)=O)C=1N(C(=C(N1)C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4
密度1.13g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (110 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1999 mL10.9996 mL21.9993 mL109.9965 mL
5 mM0.4400 mL2.1999 mL4.3999 mL21.9993 mL
10 mM0.2200 mL1.1000 mL2.1999 mL10.9996 mL
20 mM0.1100 mL0.5500 mL1.1000 mL5.4998 mL
50 mM0.0440 mL0.2200 mL0.4400 mL2.1999 mL
100 mM0.0220 mL0.1100 mL0.2200 mL1.1000 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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