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NSC 694623
很棒产品编号 T60558Cas号 907957-34-0
NSC 694623 是一种有效的组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂，对重组 HAT p300/CBP 相关因子 (PCAF) 具有抑制作用，IC50 为 15.9 μM。NSC 694623 对部分癌细胞展示出抗增殖活性，可用于研究抗癌。
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NSC 694623
很棒 纯度: 99.87%
产品编号 T60558Cas号 907957-34-0
NSC 694623 是一种有效的组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂，对重组 HAT p300/CBP 相关因子 (PCAF) 具有抑制作用，IC50 为 15.9 μM。NSC 694623 对部分癌细胞展示出抗增殖活性，可用于研究抗癌。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 396 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 937 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,380 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,320 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,460 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,910 | 现货 |
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与"NSC 694623"相关的抑制剂
NEO2734
EP31670
T86582081072-29-7In house
NEO2734 (EP31670) 是一种具有口服活性的选择性 p300/CBP 和 BET 溴结构域抑制剂，其 IC50值均小于30 nM，可用于前列腺癌的研究。
- ¥ 925
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CPI-637
客户已引用
CPI 637
T68111884712-47-3
CPI-637 是一种选择性和细胞活性的苯二氮卓 CBP/EP300 溴结构域抑制剂，其对 CBP、EP300和 BRD4 BD-1的 IC50值分别为 0.03、0.051 和 11.0 μM，对 CBP 的 EC50值为 0.3 μM。
- ¥ 283
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漆树酸, Hydroginkgolic acid, 6-pentadecylsalicylic Acid
T638916611-84-0
Anacardic Acid (6-pentadecylsalicylic Acid) 是从腰果壳中提取液中分离到的酸类物质，是一种组蛋白乙酰转移酶抑制剂，对 p300 和 PCAF 的 IC50值分别为 ∼8.5 μM 和 ∼5 μM。
- ¥ 177
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客户已引用 WM-1119
WM1119
T46792055397-28-7
WM-1119 是一种强选择性KAT6A 抑制剂，在淋巴瘤细胞中测得对 KAT6A 的IC50值为 0.25 μM，对 KAT6A，KAT5和KAT7 的结合KD 值分别为 2 nM、2.2 μM 和0.5 μM。
- ¥ 221
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Acetaminophen 客户已引用
对乙酰氨基酚, 醋氨酚, Paracetamol, APAP, 4'-Hydroxyacetanilide, 4-Acetamidophenol
T0065103-90-2
Acetaminophen (APAP) 是一种 COX 抑制剂，抑制 COX-1 和 COX-2 (IC50=113.7/25.8 μM)。Acetaminophen 具有解热镇痛活性，以及较弱的抗炎活性。
- ¥ 242
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客户已引用 Naphthol AS-E
色酚 AS-E, nAS-E
T785692-78-4
Naphthol AS-E (nAS-E) 是一种具有细胞渗透性的KIX-KID 相互作用的抑制剂，可用于癌症研究。它直接结合 CBP 的 KIX 域，Kd 为 8.6 µM，阻断 KIX 域和 KID 域的相互作用，IC50为 2.26 µM。
- ¥ 147
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CTX-0124143
T71832423731-64-0
CTX-0124143 是一种组蛋白乙酰转移酶抑制剂，对 KAT6A 的 IC50 值为 1.0μM。CTX-0124143 可用于研究细胞衰老。
- ¥ 723
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C646 客户已引用
T2452328968-36-1
C646 是一种组蛋白乙酰转移酶 p300 的抑制剂 (Ki=400 nM)，具有竞争性和选择性，对其他乙酰转移酶作用较小。C646 具有细胞凋亡诱导剂和放射增敏剂的作用。
- ¥ 312
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T61331622921-15-6
Remodelin hydrobromide (Remodelin HBR) 是一种新型有效的选择性乙酰转移酶蛋白 NAT10 抑制剂，能改善早衰综合征细胞表型。
- ¥ 198
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Curcumin 客户已引用
姜黄素, Turmeric yellow, Natural Yellow 3, Indian Saffron, Diferuloylmethane
T1516458-37-7
Curcumin (Natural Yellow 3) 属于酚类天然产物，是一种组蛋白乙酰化转移酶 p300/CREB 的抑制剂 (IC50=25 μM)，具有特异性。Curcumin 具有抗肿瘤、抗炎和抗氧化等多种药理活性。
AutophagyEpigenetic Reader DomainFerroptosisHDACHistone AcetyltransferaseInfluenza VirusMitophagyNrf2
- ¥ 373
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客户已引用 MG 149
Tip60 HAT inhibitor, MG149
T65841243583-85-8
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- ¥ 397
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | NSC 694623 is a potent histone acetyltransferase (HAT) inhibitor with IC50 of 15.9 μM against recombinant HAT p300/CBP associated factor (PCAF). NSC 694623 shows anti-proliferative activity against some cancer cells, which can be used for anti-cancer research. |
| 靶点活性 | PCAF:15.9 μM |
| 体外活性 | NSC 694623 exhibits antiproliferative activity against SK-N-SH cells, with an IC50 value of 8.93 μM. Additionally, it inhibits 21% of HCT116 cells at a concentration of 25 μM.[1] |
| 分子量 | 284.38 |
| 分子式 | C16H16N2OS |
| CAS No. | 907957-34-0 |
| Smiles | O=C1N(SC=2C1=CC=CN2)C3=CC=C(CCCC)C=C3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 112.5 mg/mL (395.6 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
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剂量转换
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