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Norverapamil hydrochloride
很棒产品编号 T16339Cas号 67812-42-4
别名 盐酸去甲维拉帕米, D591 hydrochloride, (±)-Norverapamil hydrochloride
Norverapamil hydrochloride (D591 hydrochloride) 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是 L 型钙通道阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。
Norverapamil hydrochloride
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产品编号 T16339 别名 盐酸去甲维拉帕米, D591 hydrochloride, (±)-Norverapamil hydrochlorideCas号 67812-42-4
Norverapamil hydrochloride (D591 hydrochloride) 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是 L 型钙通道阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 328 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 559 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,160 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,990 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,370 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,780 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,680 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 13,300 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,190 | 现货 |
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与"Norverapamil hydrochloride"相关的抑制剂
L-Ascorbic acid sodium salt
维生素C钠, 抗坏血酸钠, Vitamin C sodium salt, Sodium L-ascorbate, Sodium ascorbate, L-Ascorbic acid sodium, (+)-Sodium L-ascorbate
T6674134-03-2
L-Ascorbic acid sodium salt (Vitamin C sodium salt) 是一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。它还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。它选择性抑制 Cav3.2 通道(Cav3.2 channels)，IC50为 6.5 μM。
- ¥ 153
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L-Ascorbic acid
客户已引用
维生素C, 抗坏血酸, Vitamin C, L-抗坏血酸, L-Ascorbate, L(+)-Ascorbic acid, Ascorbic acid
T092850-81-7
L-Ascorbic acid (Vitamin C) 属于天然产物，是一种强效的还原剂和抗氧化剂。L-Ascorbic acid 具有抗细菌感染、解毒反应和胶原蛋白形成的作用。L-Ascorbic acid 被用于治疗坏血病。
- ¥ 291
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客户已引用 2-Nitrobenzoic acid
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2-Nitrobenzoic acid (o-Nitrobenzoic acid) 是一种抗增殖化合物，对表达 T 型钙通道α1H 或其剪接变体δ25的 jurkat 细胞系显示出8.3μM 的 IC50。
- ¥ 112
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Isonicotinic acid
异烟酸
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Isonicotinic acid 是 Isoniazid 的代谢产物。Isoniazid 通过肼解转化为 Isonicotinic acid。 Isoniazid 向 Isonicotinic acid 的生物转化可以通过细胞色素 P450 酶催化。
- ¥ 108
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L-Phenylalanine
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T337763-91-2
L-Phenylalanine (3-Phenyl-L-alanine) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸，是 NMDARs(KB573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂，用于食品香料和药品的生产中。它是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。
- ¥ 150
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D-Menthol
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TN154415356-60-2
D-Menthol ((+)-MENTHOL) 是药物和商业产品中的一种常见化合物，也是一种流行的香烟添加剂，它可以减弱细胞体和神经突中 α±7 介导的 Ca 2+ 瞬变，表明薄荷醇以非竞争性方式抑制 α±7-nACh 受体.
- ¥ 108
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吗替麦考酚酯, TM-MMF, RS 61443
T6293128794-94-5
Mycophenolate Mofetil (TM-MMF) 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前药。它通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶抑制从头嘌呤合成，显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用。
- ¥ 481
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T10024111-87-5
1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇，是一种 T 型钙通道抑制剂，对天然 T 电流的IC50为 4 μM。它是一种具有类似柴油特性的极具吸引力的生物燃料。
- ¥ 123
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Cinchonine 客户已引用
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Cinchonine (LA40221) 是金鸡纳树皮中的一种天然产物。它可激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。它是一种酰胺类局部麻醉剂。
- ¥ 123
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数量
客户已引用 Nisoldipine 客户已引用
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Nisoldipine (BAY-k 5552) 是一种高效特异的L 型Cav1.2通道阻断剂，IC50=10 nM。
- ¥ 169
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客户已引用 Clozapine N-Oxide
客户已引用
氯氮平N-氧化物, 氯氮平N-氧化
T449434233-69-7
Clozapine N-oxide 是 Clozapine 的主要代谢产物，具有血脑屏障渗透性。Clozapine N-oxide 是一种 DREADDs 激动剂，可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide 也是一种多巴胺拮抗剂和选择性毒蕈碱 M4 受体激动剂。
- ¥ 266
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Norverapamil hydrochloride (D591 hydrochloride) ((±)-Norverapamil hydrochloride) is an N-demethylated metabolite of Verapamil and it is an L-type calcium channel blocker and a P-glycoprotein (P-gp) function inhibitor. |
| 体外活性 | Norverapamil亦可抑制巨噬细胞诱导的耐药性，并且其血清水平与verapamil相似。verapamil及其主要代谢产物Norverapamil被确认为CYP3A的机制基础抑制剂及底物，并且报道显示其在临床中具有非线性药代动力学特性。Norverapamil hydrochloride ((±)-Norverapamil hydrochloride) 在没有其他化合物存在的情况下，与verapamil同样有效地抑制异烟肼和利福平的耐药性，并杀死细胞内的结核分枝杆菌[1][3]。 |
| 体内活性 | Norverapamil hydrochloride（9 mg/kg；p.o.）的终末半衰期、AUC及Cmax值分别为9.4小时、260 ngh/ml与41.6 ng/mL[4]。 |
| 别名 | 盐酸去甲维拉帕米, D591 hydrochloride, (±)-Norverapamil hydrochloride |
| 分子量 | 477.04 |
| 分子式 | C26H37ClN2O4 |
| CAS No. | 67812-42-4 |
| Smiles | Cl.COc1ccc(CCNCCCC(C#N)(C(C)C)c2ccc(OC)c(OC)c2)cc1OC |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: 50 mg/mL (104.81 mM) DMSO: 31 mg/mL (64.98 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO/H2O
H2O
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
关键词
pumpsP-gp (P-glycoprotein)P-gpPgpP-glycoprotein (P-gp) inhibitorP-glycoproteinNorverapamil hydrochlorideNorverapamil HydrochlorideNorverapamilmycobacterialMultidrug resistance protein 1metaboliteMDR1M. tuberculosisInhibitorinhibiteffluxDrugMetaboliteDrug MetaboliteD-591 HydrochlorideD591 HydrochlorideD-591D591D 591 HydrochlorideD 591Cluster of differentiation 243CD243CalciumChannelCalcium channel blockerCalcium ChannelCalcium channelCa2+ channelsCa channelsABCB1(±)-Norverapamil
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