购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
NLRP3-IN-16
还可以产品编号 T73015Cas号 2906872-59-9
NLRP3-IN-16为高效、选择性NLRP3炎症小体抑制剂。其抑制IL-1β释放的IC50为0.131 μM，适用于炎症相关研究。
NLRP3-IN-16
还可以产品编号 T73015Cas号 2906872-59-9
NLRP3-IN-16为高效、选择性NLRP3炎症小体抑制剂。其抑制IL-1β释放的IC50为0.131 μM，适用于炎症相关研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"NLRP3-IN-16"相关的抑制剂
Stavudine
司他夫定, Sanilvudine, NSC 163661, d4T, BMY-27857
T14043056-17-5
Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂，还抑制线粒体 DNA 的复制，具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬，诱导细胞凋亡。
ApoptosisAutophagyHIV ProteaseNOD-like Receptor (NLR)Nucleoside Antimetabolite/AnalogReverse Transcriptase
- ¥ 259
规格
数量
NLRP3-IN-2
NLRP3 Inflammasome Inhibitor I, 5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide, 4-[2-(5-氯-2-甲氧基苯甲酰氨基)乙基]苯磺酰胺
T323016673-34-0
NLRP3-IN-2 (5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide) 是一种能够合成格列本脲的中间物，对心肌细胞中NLRP3炎症小体的形成具有抑制作用，在小鼠心肌缺血/再灌注后限制梗死面积，且对代谢无影响。
- ¥ 373
规格
数量
Troxerutin
维脑路通, 曲克芦丁, Trihydroxyethylrutin
T07727085-55-4
Troxerutin (Trihydroxyethylrutin) 是一种天然生物类黄酮芦丁的三羟乙基化衍生物，也被称为维生素 P4，可抑制活性氧的产生并抑制 ER 应激介导的NOD 活化。
- ¥ 148
规格
数量
MCC950 sodium
客户已引用
CRID3 sodium salt, CP-456773 sodium
T6887256373-96-3
MCC950 sodium (CP-456773 sodium) 是一种炎症小体 NLRP3 的抑制剂 (IC50=7.5 nM in BMDMs; IC50=8.1 nM in HMDMs)，具有高效选择性。MCC950 sodium 对其他炎症小体，如 AIM2、 NLRC4 或 NLRP1 没有作用。
- ¥ 297
规格
数量
客户已引用 Muscone 客户已引用
麝香酮, Methylexaltone, 3-Methylcyclopentadecanone
T2893541-91-3
Muscone (3-Methylcyclopentadecanone) 是中药麝香的一种主要活性单体。它抑制NF-κB 和NLRP3炎性小体的活化，显著降低炎性细胞因子水平，并最终改善心脏功能和存活率。
- ¥ 282
规格
数量
客户已引用 Dapansutrile 客户已引用
T1505254863-37-5
Dapansutrile 是一种口服有活性的 NLRP3 炎性小体选择性抑制剂。它具有抗炎特性，可用于研究缓解疼痛。
- ¥ 185
规格
数量
客户已引用 NOD-IN-1
Compound 4
T3587132819-92-2
NOD-IN-1 (Compound 4) 是核苷酸结合寡聚化结构域样受体 NOD1(IC50:5.74 μM)和 NOD2 (IC50:6.45 μM)的抑制剂。
- ¥ 623
规格
数量
JC2-11
T77579937820-89-8
JC2-11 是一种对炎症有抑制作用的化合物。JC2-11 对含有募集结构域的蛋白质 NLRC 4、黑色素瘤 2 中缺失 (AIM 2) 和非典型 (NC) 炎症小体有抑制作用，通过破坏活性氧的产生和 caspase-1 的活性来抑制炎症小体的活化。JC2-11 减少了炎症小体中 caspase-1 (p20) 的分泌、gasdermin D (GSDMD) 的裂解、IL-1β 和乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放。
- ¥ 413
规格
数量
Nigericin sodium salt 客户已引用
尼日利亚菌素钠盐, 尼日利亚菌素
T309228643-80-3
Nigericin sodium salt 属于抗生素，是一种 NLRP3 激活剂，也是一种阳离子离子载体。Nigericin sodium 可以触发 NALP3 炎性体的激活，可抑制高尔基体功能并抑制革兰氏阳性菌的生长。
- ¥ 268
规格
数量
客户已引用 CY-09 客户已引用
CY 09
T41641073612-91-5
CY-09 是NLRP3选择性抑制剂。它能够直接与 NLRP3 NACHT 结构域的 ATP 结合基序结合，对 NLRP3 ATP 酶的活性产生抑制作用，进而抑制 NLRP3 炎症小体的组装和活化。
- ¥ 369
规格
数量
客户已引用 CORM-3 客户已引用
CORM3, (OC-6-44)-三羰基氯(甘氨酸基)钌
T6454475473-26-8
CORM-3 是一种 CO 释放分子，能够减少 NLRP3炎症小体的激活，可以减弱 NF-κB p65的核异位，减少 ROS 的生成，并提高细胞内谷胱甘肽和超氧化物歧化酶的水平。
- ¥ 163
规格
数量
客户已引用 联系我们获取更多批次信息
资源下载
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | NLRP3-IN-16 is a potent, selective inhibitor of the NLRP3 inflammasome, effectively reducing IL-1β release with an IC50 of 0.065 μM, and is primarily utilized in inflammation research [1]. |
| 体外活性 | NLRP3-IN-16（化合物12d）在IC 50 为0.065 μM时通过ELISA测定抑制IL-1β的释放[1]。在小鼠腹膜巨噬细胞（PM）中，NLRP3-IN-16 (2 μM，3小时)能降低IL-1β (p17) 和 caspase-1 (p20) 的分泌[1]。此外，NLRP3-IN-16通过阻止ASC的寡聚化来抑制NLRP3炎性体复合物的生成[1]。在人和小鼠的肝微粒体中NLRP3-IN-16表现出较高的代谢稳定性，半衰期为223.5分钟，内在清除率为6.2act μL/min/mg[1]。 |
| 体内活性 | NLRP3-IN-16（化合物5j）以每公斤体重50毫克的剂量，通过腹腔注射给予败血症小鼠模型，展示了抗炎效果[1]。 |
| 分子量 | 419.47 |
| 分子式 | C25H25NO5 |
| CAS No. | 2906872-59-9 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy NLRP3-IN-16 | purchase NLRP3-IN-16 | NLRP3-IN-16 cost | order NLRP3-IN-16 | NLRP3-IN-16 chemical structure | NLRP3-IN-16 in vivo | NLRP3-IN-16 in vitro | NLRP3-IN-16 formula | NLRP3-IN-16 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容