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Linsidomine hydrochloride

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产品编号 T23356Cas号 16142-27-1
别名 林西多明盐酸盐, SIN-1 chloride

Linsidomine hydrochloride (SIN-1 chloride) 是莫西多明的代谢产物,具有舒张血管、抑制血小板聚集和抗心绞痛的活性。在心肌缺血-再灌注模型中,Linsidomine hydrochloride 减少心肌坏死和再灌注诱导的内皮功能障碍,与海绵体的作用机制涉及一氧化氮的释放有关。

Linsidomine hydrochloride

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纯度: 99.81%
产品编号 T23356 别名 林西多明盐酸盐, SIN-1 chlorideCas号 16142-27-1

Linsidomine hydrochloride (SIN-1 chloride) 是莫西多明的代谢产物,具有舒张血管、抑制血小板聚集和抗心绞痛的活性。在心肌缺血-再灌注模型中,Linsidomine hydrochloride 减少心肌坏死和再灌注诱导的内皮功能障碍,与海绵体的作用机制涉及一氧化氮的释放有关。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 262
现货
5 mg
¥ 597
现货
10 mg
¥ 998
现货
25 mg
¥ 1,790
现货
50 mg
¥ 2,680
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 618
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Linsidomine hydrochloride (SIN-1 chloride) is considered as a metabolite of moxidomine, with vasodilation, inhibition of platelet aggregation, and antiangina activity. In myocardial ischemia-reperfusion models, Linsidomine hydrochloride to reduce myocardial necrosis and reperfusion induced endothelial dysfunction is associated with the cavernosal mechanism of action involved in nitric oxide release.
体外活性
SIN-1 在心肌缺血-再灌注模型中减少心肌坏死和再灌注引起的内皮功能障碍[1][2]。
体内活性
SIN-1 (chloride) 是莫索明的活性代谢产物。它显示出强大的血管舒张效应和抑制血小板聚集的功能。[1]在心肌缺血-再灌注模型中,SIN-1(氯化物)能降低心肌坏死和减轻再灌注引起的内皮功能障碍。[2]
别名林西多明盐酸盐, SIN-1 chloride
化学信息
分子量206.63
分子式C6H11ClN4O2
CAS No.16142-27-1
SmilesCl.NC1=CN(NO1)N1CCOCC1
密度1.303 g/cm3 at 20℃
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 22.5 mg/mL (108.9 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.
H2O: 45.0 mg/mL (217.8 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO/H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.8396 mL24.1978 mL48.3957 mL241.9784 mL
5 mM0.9679 mL4.8396 mL9.6791 mL48.3957 mL
10 mM0.4840 mL2.4198 mL4.8396 mL24.1978 mL
20 mM0.2420 mL1.2099 mL2.4198 mL12.0989 mL
50 mM0.0968 mL0.4840 mL0.9679 mL4.8396 mL
100 mM0.0484 mL0.2420 mL0.4840 mL2.4198 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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