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Linsidomine hydrochloride

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产品编号 T23356Cas号 16142-27-1
别名 林西多明盐酸盐, SIN-1 chloride

Linsidomine hydrochloride (SIN-1 chloride) 是莫西多明的代谢产物,具有舒张血管、抑制血小板聚集和抗心绞痛的活性。在心肌缺血-再灌注模型中,Linsidomine hydrochloride 减少心肌坏死和再灌注诱导的内皮功能障碍,与海绵体的作用机制涉及一氧化氮的释放有关。

Linsidomine hydrochloride

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纯度: 99.81%
产品编号 T23356 别名 林西多明盐酸盐, SIN-1 chlorideCas号 16142-27-1

Linsidomine hydrochloride (SIN-1 chloride) 是莫西多明的代谢产物,具有舒张血管、抑制血小板聚集和抗心绞痛的活性。在心肌缺血-再灌注模型中,Linsidomine hydrochloride 减少心肌坏死和再灌注诱导的内皮功能障碍,与海绵体的作用机制涉及一氧化氮的释放有关。

规格价格库存数量
1 mg¥ 262现货
5 mg¥ 597现货
10 mg¥ 998现货
25 mg¥ 1,790现货
50 mg¥ 2,680现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 618现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Linsidomine hydrochloride (SIN-1 chloride) is considered as a metabolite of moxidomine, with vasodilation, inhibition of platelet aggregation, and antiangina activity. In myocardial ischemia-reperfusion models, Linsidomine hydrochloride to reduce myocardial necrosis and reperfusion induced endothelial dysfunction is associated with the cavernosal mechanism of action involved in nitric oxide release.
体外活性
SIN-1 在心肌缺血-再灌注模型中减少心肌坏死和再灌注引起的内皮功能障碍[1][2]。
体内活性
SIN-1 (chloride) 是莫索明的活性代谢产物。它显示出强大的血管舒张效应和抑制血小板聚集的功能。[1]在心肌缺血-再灌注模型中,SIN-1(氯化物)能降低心肌坏死和减轻再灌注引起的内皮功能障碍。[2]
别名林西多明盐酸盐, SIN-1 chloride
化学信息
分子量206.63
分子式C6H11ClN4O2
CAS No.16142-27-1
SmilesCl.NC1=CN(NO1)N1CCOCC1
密度1.303 g/cm3 at 20℃
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 22.5 mg/mL (108.9 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.
H2O: 45.0 mg/mL (217.8 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO/H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.8396 mL24.1978 mL48.3957 mL241.9784 mL
5 mM0.9679 mL4.8396 mL9.6791 mL48.3957 mL
10 mM0.4840 mL2.4198 mL4.8396 mL24.1978 mL
20 mM0.2420 mL1.2099 mL2.4198 mL12.0989 mL
50 mM0.0968 mL0.4840 mL0.9679 mL4.8396 mL
100 mM0.0484 mL0.2420 mL0.4840 mL2.4198 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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