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L-741626

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产品编号 T15686Cas号 81226-60-0
别名 3-(4-(4-Chlorophenyl-4-hydroxypiperidino)methyl)indole

L-741626 (3-(4-(4-Chlorophenyl-4-hydroxypiperidino)methyl)indole) 是D2多巴胺受体选择性拮抗剂,对人 D2、D3 和 D4 受体的Ki 分别为 2.4、100 和 220 nM。

L-741626
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L-741626

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纯度: 98.57%
产品编号 T15686 别名 3-(4-(4-Chlorophenyl-4-hydroxypiperidino)methyl)indoleCas号 81226-60-0

L-741626 (3-(4-(4-Chlorophenyl-4-hydroxypiperidino)methyl)indole) 是D2多巴胺受体选择性拮抗剂,对人 D2、D3 和 D4 受体的Ki 分别为 2.4、100 和 220 nM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 130
现货
5 mg
¥ 286
现货
10 mg
¥ 497
现货
25 mg
¥ 948
现货
50 mg
¥ 1,730
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100 mg
¥ 2,560
现货
200 mg
¥ 3,650
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 323
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产品介绍

生物活性
产品描述
L-741626 (3-(4-(4-Chlorophenyl-4-hydroxypiperidino)methyl)indole) is a selective antagonist of D2 dopamine receptor (Ki: 2.4, 100, and 220 nM for human D2, D3 and D4 receptors respectively).
靶点活性
D4 receptor (human):220 nM(ki), D3 receptor (human):100 nM(ki), D2 receptor (human):(ki)2.4 nM
体外活性
L-741626是一种有效的拮抗剂,在功能性测定中具有一定的D2选择性(EC50(D2)=4.46 nM,EC50(D3)=90.4 nM)。根据文献方法制备的L-741626(Ki(D2)=11.2 nM),显示出D3/D2和D4/D2的选择性比分别为15倍和136倍。通过抑制在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞中转染的人类多巴胺D2或D3受体的羟考酮刺激的细胞增殖来评价其内在活性,在功能性测定中得到验证[2]。
体内活性
在经过pramipexole训练的雄性Sprague Dawley大鼠中,L-741626(1.0 mg/kg;i.h.)能有效地使pramipexole的剂量-反应曲线向右移动[3]。连续5天,D2拮抗剂L-741626与Cocaine(3 mg/kg;i.p.;Cocaine前15分钟)共同给药,能减少成年小鼠因Cocaine引起的微胶质细胞TNF-α产量的增加[4]。
别名3-(4-(4-Chlorophenyl-4-hydroxypiperidino)methyl)indole
化学信息
分子量340.85
分子式C20H21ClN2O
CAS No.81226-60-0
SmilesOC1(CCN(Cc2c[nH]c3ccccc23)CC1)c1ccc(Cl)cc1
密度1.311g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 40 mg/mL (117.35 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9338 mL14.6692 mL29.3384 mL146.6921 mL
5 mM0.5868 mL2.9338 mL5.8677 mL29.3384 mL
10 mM0.2934 mL1.4669 mL2.9338 mL14.6692 mL
20 mM0.1467 mL0.7335 mL1.4669 mL7.3346 mL
50 mM0.0587 mL0.2934 mL0.5868 mL2.9338 mL
100 mM0.0293 mL0.1467 mL0.2934 mL1.4669 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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