JNJ-10198409

产品编号 T15616Cas号 627518-40-5

别名 3-氟-N-(6,7-二甲氧基-2,4-二氢茚并[1,2-C〕吡唑-3-基苯基胺|||JNJ-10198409

JNJ-10198409 是相对选择性的、ATP 竞争性的、具有口服活性的血小板衍生生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，其IC50=2 nM。它对PDGFR-β激酶 (IC50=4.2 nM) 和PDGFR-α激酶 (IC50=45 nM) 有较好的抑制作用。它是双重机制的抗血管生成和肿瘤细胞的抗增殖剂。

为众多的药物研发团队赋能，

让新药发现更简单！

JNJ-10198409

产品编号 T15616别名 3-氟-N-(6,7-二甲氧基-2,4-二氢茚并[1,2-C〕吡唑-3-基苯基胺, JNJ-10198409Cas号 627518-40-5

规格	价格	库存
1 mg	¥ 296	现货
5 mg	¥ 893	现货
10 mg	¥ 1,190	现货
25 mg	¥ 2,110	现货
50 mg	¥ 2,980	现货
100 mg	¥ 4,350	现货
200 mg	¥ 5,860	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 1,060	现货

大包装 & 定制

加入购物车

实验操作小课堂

"JNJ-10198409"的相关化合物库

选择批次:

纯度:98.51%

联系我们获取更多批次信息

资源下载

COA HPLC HNMR 产品操作手册

TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性

产品描述	JNJ- 10198409 is a relatively selective and ATP competitive PDGF-RTK inhibitor (IC50=2 nM). JNJ-10198409 has good activity against PDGFR-β kinase (IC50=4.2 nM) and PDGFR-α kinase (IC50=45 nM). It is a dual-mechanism, antiangiogenic, and tumor cell antiproliferative agent.
靶点活性	PDGFRβ:4.2 nM, PDGFRα:45 nM
体外活性	JNJ-10198409在八种人类肿瘤细胞株中的六种上表现出有效的抗增殖活性（IC50<0.033 μM）。它还是一种强效的c-Abl激酶抑制剂（IC50：22 nM）[1,2]。
别名	3-氟-N-(6,7-二甲氧基-2,4-二氢茚并[1,2-C〕吡唑-3-基苯基胺, JNJ-10198409

化学信息

分子量	325.34
分子式	C₁₈H₁₆FN₃O₂
CAS No.	627518-40-5

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 83.33 mg/mL (256.13 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	3.0737 mL	15.3685 mL	30.7371 mL	153.6854 mL
5 mM	0.6147 mL	3.0737 mL	6.1474 mL	30.7371 mL
10 mM	0.3074 mL	1.5369 mL	3.0737 mL	15.3685 mL
20 mM	0.1537 mL	0.7684 mL	1.5369 mL	7.6843 mL
50 mM	0.0615 mL	0.3074 mL	0.6147 mL	3.0737 mL
100 mM	0.0307 mL	0.1537 mL	0.3074 mL	1.5369 mL