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IndiMitecan
很棒产品编号 T60200Cas号 915360-05-3
别名 茚替康, LMP776
IndiMitecan (LMP776) 是一种具有抗癌活性的拓扑异构酶 I（Top1）抑制剂。
IndiMitecan
很棒 纯度: 98.25%
产品编号 T60200 别名 茚替康, LMP776Cas号 915360-05-3
IndiMitecan (LMP776) 是一种具有抗癌活性的拓扑异构酶 I（Top1）抑制剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 859 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,150 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,290 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,390 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 7,550 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 9,870 | 现货 |
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与"IndiMitecan"相关的抑制剂
Prulifloxacin
普卢利沙星, Pruvel, NM441, AF 3012
T5394123447-62-1
Prulifloxacin (NM441) 是一种口服有效的氟喹诺酮抗生素 ，对革兰氏阳性和阴性细菌具有广泛活性。它是噻唑喹啉羧酸衍生物 Ulifloxacin 的前药。它有潜力用于下尿路感染和慢性支气管炎。
- ¥ 314
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Flumequine
氟甲喹, R-802, Flumigal
T106042835-25-6
Flumequine (R-802) 是一种喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效。它是拓扑异构酶 II 抑制剂， 抑制细胞分裂，IC50值为 15 μM (3.92 μg/mL)。
- ¥ 223
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Levofloxacin hydrochloride
盐酸左氧氟沙星
T8747177325-13-2
Levofloxacin hydrochloride 是一种广谱的第三代氟喹诺酮类抗生素，是氧氟沙星的光学活性 L-异构体，具有抗菌活性。左氧氟沙星通过细菌细胞壁扩散并通过抑制 DNA 促旋酶（细菌拓扑异构酶 II）起作用，这是一种 DNA 复制、RNA 转录和细菌 DNA 修复所需的酶。 DNA 促旋酶活性的抑制导致细菌细胞生长受阻。
- ¥ 108
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Ciprofloxacin monohydrochloride
客户已引用
盐酸环丙沙星, 环丙沙星盐酸盐, Ciprofloxacin hydrochloride, Ciprofloxacin HCl, Bay-09867 (hydrochloride)
T025093107-08-5
Ciprofloxacin monohydrochloride (Bay-09867 hydrochloride) 是一种高抗菌活性的氟喹诺酮类抗生素。
- ¥ 225
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客户已引用 Norfloxacin 客户已引用
诺氟沙星, 氟哌酸, MK-0366
T130670458-96-7
Norfloxacin (MK-0366) 是广谱抗生素，能通过结合DNA 旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。
- ¥ 326
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客户已引用 EIDD-1931 客户已引用
Beta-d-N4-hydroxycytidine
T84983258-02-4
EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine) 是一种核苷类抗病毒试剂 ，可抑制丙型肝炎病毒、基孔肯亚病毒和委内瑞拉马脑炎病毒的复制活性。
- ¥ 192
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客户已引用 Ciprofloxacin
环丙沙星, Ciproxan, Ciprobay, Bay-09867, Bay o 9867
T164085721-33-1
Ciprofloxacin (Bay-09867) 是一种有高抗菌活性的氟喹诺酮类抗生素。
- ¥ 118
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Cholesteryl Hemisuccinate
胆甾醇半琥珀酸酯, Cholesterol hydrogen succinate
T675091510-21-0
Cholesteryl Hemisuccinate (Cholesterol hydrogen succinate) 是一种经常使用在极性溶液中具有高溶解度的胆固醇类似物 ，具有保肝、抗癌和抑制肿瘤生长的作用。Cholesteryl Hemisuccinate 抑制对乙酰氨基酚 的肝毒性，并防止 AAP 诱导的肝细胞凋亡 和坏死 。Cholesteryl Hemisuccinate 抑制 DNA 聚合酶 和 DNA 拓扑异构酶 ，从而抑制 DNA 复制和修复以及细胞分裂。
- ¥ 400
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Etoposide 客户已引用
依托泊苷, 依托泊甙, VP-16-213, VP-16
T013233419-42-0
Etoposide (VP-16-213) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂，通过与拓扑异构酶 II 和 DNA 形成复合物来抑制 DNA 合成 (IC50=60.3 μM)。Etoposide 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡、自噬。
- ¥ 287
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客户已引用 Enoxacin
依诺沙星, Pd107779, NSC 629661, CI 919, AT 2266
T0717L74011-58-8
Enoxacin (NSC-629661) 是一种可干扰DNA 复制的氟喹诺酮，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 µg/ml)。它是特异性癌症生长抑制剂，可有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌。
- ¥ 186
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Berberine chloride
盐酸小檗碱, 盐酸黄连素, Natural Yellow 18, Berberine hydrochloride, Benzodioxide
T0461633-65-8
Berberine chloride (Natural Yellow 18) 是一种来自小檗科 Hydrastis canadensis L. 的生物碱，也存在于许多其他植物中，常用作抗生素。它对肠胃外的毒性相对较大，但已用于口服用于各种真菌和寄生虫感染以及止泻。
- ¥ 108
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Pefloxacin Mesylate
甲磺酸培氟沙星, Pefloxacinium mesylate
T042570458-95-6
Pefloxacin Mesylate (Pefloxacinium mesylate) 是一种抗菌化合物，可抑制DNA 旋转酶阻断DNA 复制。
- ¥ 132
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | IndiMitecan (LMP776) is an inhibitor of topoisomerase I (Top1) with anticancer activities [1]. |
| 体外活性 | Indimitecan (LMP776) 在0-100 μM范围内对多种人类癌症细胞株展示了抗增殖效能，其平均图中点(MGM)为0.079 ± 0.023 μM [1]。在细胞增殖实验[1]中，细胞株包括HOP-62、HCT-116、SF-539、UACC-62、OVCAR-3、SN12C、DU-145、MCF-7，浓度范围0-100 μM。结果显示，针对HOP-62、HCT-116、SF-539、UACC-62、OVCAR-3、SN12C、DU-145、MCF-7细胞的生长抑制的GI 50 分别为<0.01、<0.01、0.04、<0.01、0.08、<0.01、<0.01、0.01 μM。同时对所有成功测试的人类癌症细胞株(即国家癌症研究所的发展疗法测验，“NCI60”)的生长抑制的平均图中点(MGM)为0.079 ± 0.023 μM。 |
| 别名 | 茚替康, LMP776 |
| 分子量 | 459.45 |
| 分子式 | C25H21N3O6 |
| CAS No. | 915360-05-3 |
| Smiles | COc1cc2c3C(=O)c4cc5OCOc5cc4-c3n(CCCn3ccnc3)c(=O)c2cc1OC |
| 密度 | 1.48 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 7.7 mg/mL (16.7 mM), when pH is adjusted to 3 with HCl. Sonication and heating to 60℃ are recommended. | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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