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EMD57439

产品编号 T25373Cas号 148714-88-9
别名 EMD-57439, EMD 57439

EMD57439是一种选择性的PDE-III 抑制剂,对c-AMP 浓度没有显示出明显的增长 且在Ca(50)中产生的变化很小。

EMD57439
TargetMol

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EMD57439

纯度: 99.38%
产品编号 T25373 别名 EMD-57439, EMD 57439Cas号 148714-88-9

EMD57439是一种选择性的PDE-III 抑制剂,对c-AMP 浓度没有显示出明显的增长 且在Ca(50)中产生的变化很小。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,300现货
5 mg¥ 3,250现货
10 mg¥ 4,750现货
25 mg¥ 7,480现货
50 mg¥ 9,870现货
100 mg¥ 13,600现货
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
EMD57439 is a selective PDE-III inhibitor, showing no significant increase in c-AMP concentration and producing little change in Ca(50).
体外活性
EMD 57033(10 microM)略微加快了松弛速度(松弛速率常数k1从对照组的24.0 +/- 2.9 s-1变化到28.1 +/- 3.2 s-1),但对激活速率没有显著影响(对照条件下k1 = 9.6 +/- 0.9 s-1,使用EMD 57033后为9.7 +/- 1.6 s-1)。[2]
别名EMD-57439, EMD 57439
化学信息
分子量425.5
分子式C22H23N3O4S
CAS No.148714-88-9
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 22.5 mg/mL (52.88 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3502 mL11.7509 mL23.5018 mL117.5088 mL
5 mM0.4700 mL2.3502 mL4.7004 mL23.5018 mL
10 mM0.2350 mL1.1751 mL2.3502 mL11.7509 mL
20 mM0.1175 mL0.5875 mL1.1751 mL5.8754 mL
50 mM0.0470 mL0.2350 mL0.4700 mL2.3502 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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