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Elimusertib hydrochloride(1876467-74-1 free base)

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产品编号 T10468
别名 BAY-1895344 hydrochloride

Elimusertib hydrochloride(1876467-74-1 free base) (BAY-1895344 hydrochloride) 是一种有效的、可口服的、具有抗肿瘤活性的选择性 ATR 抑制剂。

Elimusertib hydrochloride(1876467-74-1 free base)

Elimusertib hydrochloride(1876467-74-1 free base)

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纯度: 99.03%
产品编号 T10468 别名 BAY-1895344 hydrochloride

Elimusertib hydrochloride(1876467-74-1 free base) (BAY-1895344 hydrochloride) 是一种有效的、可口服的、具有抗肿瘤活性的选择性 ATR 抑制剂。

规格价格库存数量
1 mg¥ 287现货
5 mg¥ 792现货
10 mg¥ 1,190现货
25 mg¥ 2,390现货
50 mg¥ 3,400现货
100 mg¥ 4,750现货
200 mg¥ 6,390现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 852现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Elimusertib hydrochloride(1876467-74-1 free base) (BAY-1895344 hydrochloride) is a effective, orally available and selective ATR inhibitor with anti-tumor activity.
靶点活性
ATR:7 nM
体外活性
Elimusertib hydrochloride potently inhibits the proliferation of a broad spectrum of human tumor cell lines (median IC50: 78 nM). BAY-1895344 potently suppresses NSC-32065-induced H2AX phosphorylation (IC50: 36 nM) [1].
体内活性
In a variety of xenograft models of ovarian and colorectal cancer, Elimusertib hydrochloride shows potent anti-tumor efficacy in monotherapy and causes complete tumor remission in mantle cell lymphoma models [2].
别名BAY-1895344 hydrochloride
化学信息
分子量411.89
分子式C20H22ClN7O
SmilesCN1N=CC=C1C2=CC(N3[C@@H](COCC3)C)=NC4=C(N=CC=C24)C5=CC=NN5.[H]Cl
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (121.39 mM), Sonication and heating are recommended.
H2O: 48 mg/mL (116.53 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4278 mL12.1392 mL24.2783 mL121.3916 mL
5 mM0.4856 mL2.4278 mL4.8557 mL24.2783 mL
10 mM0.2428 mL1.2139 mL2.4278 mL12.1392 mL
20 mM0.1214 mL0.6070 mL1.2139 mL6.0696 mL
50 mM0.0486 mL0.2428 mL0.4856 mL2.4278 mL
100 mM0.0243 mL0.1214 mL0.2428 mL1.2139 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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