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DCN1-IN-2
产品编号 T89956
DCN1-IN-2，作为一种DCN1抑制剂，具有2.96 nM的IC50值。该化合物能有效抑制Ang II/TGFβ引起的心脏成纤维细胞活化，并通过选择性地抑制cullin 3，减轻ISO诱发的小鼠心脏纤维化及心脏重塑。
DCN1-IN-2
产品编号 T89956
DCN1-IN-2，作为一种DCN1抑制剂，具有2.96 nM的IC50值。该化合物能有效抑制Ang II/TGFβ引起的心脏成纤维细胞活化，并通过选择性地抑制cullin 3，减轻ISO诱发的小鼠心脏纤维化及心脏重塑。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 询价 | 10-14周 | |
| 50 mg | 询价 | 10-14周 |
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实验操作小课堂
查看更多 与"DCN1-IN-2"相关的抑制剂
Hydrochlorothiazide
HCTZ, 双氢氯噻嗪, 氢氯噻嗪
T144958-93-5
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吡非尼酮, S-7701,AMR-69, S-7701, AMR69
T238653179-13-8
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T3031909910-43-6
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- ¥ 185
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客户已引用 LY-364947 客户已引用
LY 364947, HTS466284
T2048396129-53-6
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- ¥ 196
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客户已引用 SB-431542 客户已引用
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T1726301836-41-9
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- ¥ 412
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客户已引用 LDN-193189 2HCl
乙磺普隆, LDN-193189 2HCl, DM-3189 2HCl
T353481435934-00-1
LDN-193189 2HCl (DM-3189 2HCl) 是一种选择性 BMP 信号抑制剂，对ALK1,ALK2,ALK3和ALK6有抑制作用，在激酶实验中显示的 IC50 分别为 0.8 nM、0.8 nM、5.3 nM 和 16.7 nM。LDN-193189 2HCl 在C2C12细胞中对BMP I 型受体ALK2和ALK3的转录活性有抑制作用，IC50分别为5 nM 和30 nM，作用于BMP 比作用于TGF-β选择性高200倍。
- ¥ 329
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- ¥ 143
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | DCN1-IN-2, a DCN1 inhibitor, exhibits potent activity with an IC 50 of 2.96 nM. It effectively mitigates Ang II/TGFβ-induced activation of cardiac fibroblasts and diminishes ISO-induced cardiac fibrosis and remodeling in mice through the selective inhibition of cullin 3. |
| 分子量 | 426.84 |
| 分子式 | C18H14ClF3N4OS |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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