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CU-CPT22 是 toll 样受体 1 和 2 蛋白复合物抑制剂,可阻断 Pam3CSK4诱导的 TLR1/2 激活,IC50值为 0.58 µM。 它与 TLR1/2 结合的合成三酰脂蛋白竞争,Ki 值为 0.41 µM。
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CU-CPT22 是 toll 样受体 1 和 2 蛋白复合物抑制剂,可阻断 Pam3CSK4诱导的 TLR1/2 激活,IC50值为 0.58 µM。 它与 TLR1/2 结合的合成三酰脂蛋白竞争,Ki 值为 0.41 µM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 413 | 现货 | |
2 mg | ¥ 589 | 现货 | |
5 mg | ¥ 980 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,570 | 现货 | |
25 mg | ¥ 2,970 | 现货 | |
50 mg | ¥ 4,470 | 现货 | |
100 mg | ¥ 6,280 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,090 | 现货 |
产品描述 | CU-CPT22 is the first probe for the complex between toll-like receptors TLR1 and TLR2. CU-CPT22 binds at the interface of TLR1 and TLR2 (IC50 = 0.58 μM). It competes with the synthetic triacylated lipoprotein (Pam3CSK4) binding to TLR1/2 (Ki: 0.41 μM). |
靶点活性 | TLR2/1:(ki)0.41 μM |
体外活性 | CU-CPT22 能与合成的三酰基脂肪蛋白(Pam3CSK4)竞争结合到TLR1/2,展现出高抑制活性和特异性。CU-CPT22是一种针对受体1和2 (TLR1/2) 的类似Toll的抑制剂(IC50:0.58±0.09 μM)。在各种浓度下,最高达100 μM时,RAW 264.7细胞中CU-CPT22未发现明显的细胞毒性。研究显示,CU-CPT22能与Pam3CSK4竞争TLR1/2的结合位点(Ki: 0.41±0.07 μM),这与在整体细胞实验中观察到的效能一致。将CU-CPT22浓度增加到6 μM可将各向异性降低至背景水平。发现CU-CPT22在不影响其他TLR的情况下,抑制TLR1/2信号传导,显示出在完整细胞中的高选择性。结果表明,CU-CPT22在8 μM时可抑制约60%的TNF-α和95%的IL-1β[1]。 |
分子量 | 362.37 |
分子式 | C19H22O7 |
CAS No. | 1416324-85-0 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 125 mg/mL (344.95 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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