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CU-CPT22

产品编号 T15020Cas号 1416324-85-0

CU-CPT22 是 toll 样受体 1 和 2 蛋白复合物抑制剂,可阻断 Pam3CSK4诱导的 TLR1/2 激活,IC50值为 0.58 µM。 它与 TLR1/2 结合的合成三酰脂蛋白竞争,Ki 值为 0.41 µM。

CU-CPT22
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CU-CPT22

纯度: 98.66%
产品编号 T15020Cas号 1416324-85-0

CU-CPT22 是 toll 样受体 1 和 2 蛋白复合物抑制剂,可阻断 Pam3CSK4诱导的 TLR1/2 激活,IC50值为 0.58 µM。 它与 TLR1/2 结合的合成三酰脂蛋白竞争,Ki 值为 0.41 µM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 413现货
2 mg¥ 589现货
5 mg¥ 980现货
10 mg¥ 1,570现货
25 mg¥ 2,970现货
50 mg¥ 4,470现货
100 mg¥ 6,280现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,090现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
CU-CPT22 is the first probe for the complex between toll-like receptors TLR1 and TLR2. CU-CPT22 binds at the interface of TLR1 and TLR2 (IC50 = 0.58 μM). It competes with the synthetic triacylated lipoprotein (Pam3CSK4) binding to TLR1/2 (Ki: 0.41 μM).
靶点活性
TLR2/1:(ki)0.41 μM
体外活性
CU-CPT22 能与合成的三酰基脂肪蛋白(Pam3CSK4)竞争结合到TLR1/2,展现出高抑制活性和特异性。CU-CPT22是一种针对受体1和2 (TLR1/2) 的类似Toll的抑制剂(IC50:0.58±0.09 μM)。在各种浓度下,最高达100 μM时,RAW 264.7细胞中CU-CPT22未发现明显的细胞毒性。研究显示,CU-CPT22能与Pam3CSK4竞争TLR1/2的结合位点(Ki: 0.41±0.07 μM),这与在整体细胞实验中观察到的效能一致。将CU-CPT22浓度增加到6 μM可将各向异性降低至背景水平。发现CU-CPT22在不影响其他TLR的情况下,抑制TLR1/2信号传导,显示出在完整细胞中的高选择性。结果表明,CU-CPT22在8 μM时可抑制约60%的TNF-α和95%的IL-1β[1]。
化学信息
分子量362.37
分子式C19H22O7
CAS No.1416324-85-0
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 125 mg/mL (344.95 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7596 mL13.7981 mL27.5961 mL137.9805 mL
5 mM0.5519 mL2.7596 mL5.5192 mL27.5961 mL
10 mM0.2760 mL1.3798 mL2.7596 mL13.7981 mL
20 mM0.1380 mL0.6899 mL1.3798 mL6.8990 mL
50 mM0.0552 mL0.2760 mL0.5519 mL2.7596 mL
100 mM0.0276 mL0.1380 mL0.2760 mL1.3798 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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