购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
CSF1R-IN-17
还可以产品编号 T79472
CSF1R-IN-17（compound 9）是一种选择性高的CSF1R拮抗剂，表现出0.2 nM的低IC50值，并能有效抑制破骨细胞的分化。
CSF1R-IN-17
CSF1R-IN-17
还可以产品编号 T79472
CSF1R-IN-17（compound 9）是一种选择性高的CSF1R拮抗剂，表现出0.2 nM的低IC50值，并能有效抑制破骨细胞的分化。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 询价 | 期货 | |
| 50 mg | 询价 | 期货 |
大包装 & 定制
加入购物车
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
与"CSF1R-IN-17"相关的抑制剂
PLX5622
客户已引用
PLX-5622
T71001303420-67-8
PLX5622 是一种 CSF1R 抑制剂 (IC50=0.016 µM)，具体选择性、口服活性和血脑屏障通透性。PLX5622 可以引起持续和特异性的小胶质细胞的消除。
- ¥ 428
规格
数量
客户已引用 Linifanib
利尼伐尼, RG3635, AL-39324, ABT-869
T2514796967-16-3
Linifanib (AL-39324) 是一种高效口服的VEGFR 和PDGFR 家族多靶点抑制剂，具有显著的抗肿瘤活性。它对无关 RTKs、可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的活性要低得多。它是特异性 miR-10b 抑制剂，阻断miR-10b 的生物合成。
- ¥ 268
规格
数量
Sotuletinib 客户已引用
BLZ945
T6119953769-46-5
Sotuletinib (BLZ945) 是一种选择性的、有效的、脑渗透性的CSF-1R (c-Fms)抑制剂 (IC50:1 nM)，选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。
- ¥ 269
规格
数量
客户已引用 Cerdulatinib hydrochloride
PRT2070 hydrochloride, PRT062070 hydrochloride
T61041369761-01-2
Cerdulatinib hydrochloride (PRT2070 hydrochloride) 是一种选择性可逆，具有口服活性、 ATP 竞争性的 SYK 和 JAK 的双重抑制剂，抑制 JAK1、2、3、SYK 和 Tyk2的 IC50值分别为12、6、8、32 和 0.5 nM。它可用于研究自身免疫性疾病和B 细胞恶性肿瘤。
- ¥ 148
规格
数量
Masitinib
马赛替尼, SB-75 diacetate, AB1010
T2609790299-79-5
Masitinib (AB1010) 是生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit，IC50=200 nM)，它还抑制PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM)，Lyn(对 LynB 的IC50=510 nM)，Lck，较小程度上抑制FGFR3和FAK。它有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。
- ¥ 198
规格
数量
PLX647
T1925873786-09-5
PLX647 是具有口服活性的、高效的、特异性的FMS 和KIT 双激酶抑制剂，IC50分别为 28 和 16 nM。它 (1 μM) 在 400 个激酶组中显示出对 FMS 和 KIT 有选择性，但 FLT3 和 KDR 除外 (IC50=91 和 130 nM)。
- ¥ 213
规格
数量
GW2580
SC-203877, GW 2580
T2659870483-87-7
GW2580 (SC-203877) 是一种口服有效的、选择性的 c-Fms 激酶抑制剂，体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶。它是 ATP 与 cFMS 激酶结合的竞争性抑制剂，能够抑制集落刺激因子 1 信号传导。
- ¥ 192
规格
数量
c-Fms-IN-13
T61589885704-58-5In house
c-Fms-IN-13 (compound 14) 是有效的 FMS 激酶抑制剂（IC50= 17 nM）。c-Fms-IN-13 是一种作抗炎剂。
- ¥ 136
规格
数量
联系我们获取更多批次信息
资源下载
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | CSF1R-IN-17 (compound 9) is a potent, selective antagonist of CSF1R, exhibiting an inhibition concentration half-maximum (IC50) of 0.2 nM. It is capable of inhibiting osteoclast differentiation [1]. |
| 分子量 | 367.44 |
| 分子式 | C20H25N5O2 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
关键词
评论列表
预览
Related Tags: buy CSF1R-IN-17 | purchase CSF1R-IN-17 | CSF1R-IN-17 cost | order CSF1R-IN-17 | CSF1R-IN-17 formula | CSF1R-IN-17 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容