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CM-579 是首创的、可逆的,G9a 和 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 的双抑制剂,其 IC50 值分别为 16 nM 和32 nM。在多种癌细胞中发挥有效活性作用。
CM-579 是首创的、可逆的,G9a 和 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 的双抑制剂,其 IC50 值分别为 16 nM 和32 nM。在多种癌细胞中发挥有效活性作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 350 | 现货 | |
5 mg | ¥ 692 | 现货 | |
10 mg | ¥ 987 | 现货 | |
25 mg | ¥ 1,570 | 现货 | |
50 mg | ¥ 2,352 | 现货 | |
100 mg | ¥ 3,490 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 746 | 现货 |
产品描述 | CM-579 is a dual inhibitor of G9a and DNMT( IC50:16 nM, 32 nM for G9a and DNMT). It has potent in vitro cellular activity in a wide range of cancer cells. |
靶点活性 | DNA methyltransferase:32 nM, DNMT3A:92 nM, DNMT3B:1000 nM, G9a:16 nM, DNMT1:1.5 nM (kd) |
体外活性 | CM-579 inhibits DNMT3A and DNMT3B ( IC50s: 92 nM and 1000 nM). The Kd of CM-579 for DNMT1 is 1.5 nM. [1] |
分子量 | 492.65 |
分子式 | C29H40N4O3 |
CAS No. | 1846570-40-8 |
Smiles | N(CC1CCN(C)CC1)C=2C3=C(N=C(C2)C=4OC(C)=CC4)C=C(OCCCN5CCCC5)C(OC)=C3 |
密度 | 1.143 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 45 mg/mL (91.34 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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