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Apomine
产品编号 T26644Cas号 126411-13-0
别名 SK&F-99085, APB-231-A2, APB-231-A-2, SR-9223i, SK&F-99085, SR-45023A
Apomine (SR-9223i) 是一种 HMG-CoA-还原酶抑制剂，可在体外促进骨髓瘤细胞的凋亡，并与体内骨髓瘤的调节有关。 Apomine 加速 3-羟基-3-甲基戊二酰-CoA 还原酶的降解并刺激低密度脂蛋白受体活性。 Apomine 通过下调 3-羟基-3-甲基戊二酰-CoA 还原酶来增强洛伐他汀对骨髓瘤细胞的抗肿瘤作用。
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Apomine
产品编号 T26644 别名 SK&F-99085, APB-231-A2, APB-231-A-2, SR-9223i, SK&F-99085, SR-45023ACas号 126411-13-0
Apomine (SR-9223i) 是一种 HMG-CoA-还原酶抑制剂，可在体外促进骨髓瘤细胞的凋亡，并与体内骨髓瘤的调节有关。 Apomine 加速 3-羟基-3-甲基戊二酰-CoA 还原酶的降解并刺激低密度脂蛋白受体活性。 Apomine 通过下调 3-羟基-3-甲基戊二酰-CoA 还原酶来增强洛伐他汀对骨髓瘤细胞的抗肿瘤作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 653 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 937 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,510 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,190 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,490 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,720 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,360 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 8,570 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,780 | 现货 |
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Lovastatin
客户已引用
MK-803, 洛伐他汀, Mevinolin
T120775330-75-5
Lovastatin (MK-803) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (IC50=3.4 nM)。Lovastatin 可以降低胆固醇，常用作降血脂剂，用于治疗高胆固醇血症。
- ¥ 332
规格
数量
客户已引用 Simvastatin 客户已引用
MK-0733, 辛伐他汀, MK 733
T068779902-63-9
Simvastatin (MK 733) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (Ki=0.2 nM)，具有口服活性。Simvastatin 具有降血脂活性，可以抑制肝脏产生胆固醇，还可以用于预防心血管疾病。
- ¥ 113
规格
数量
客户已引用 Pitavastatin calcium 客户已引用
P-872441, nisvastatin, itavastatin, Pitavastatin hemicalcium, 匹伐他汀钙, NK-104
T2534147526-32-7
Pitavastatin calcium (NK-104) 是一种羟甲基戊二酰-CoA 还原酶抑制剂。它在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的IC50为 5.8 nM。它是高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇受体诱导剂。具有抗癌活性。
- ¥ 123
规格
数量
客户已引用 Atorvastatin Sodium
阿伐他汀钠, Lipitor
T20887134523-01-6In house
Atorvastatin Sodium (Lipitor) 是一种HMG-CoA 还原酶的竞争性抑制剂，增加肝细胞上低密度脂蛋白（LDL）受体的表达。Atorvastatin sodium 处理抑制水汽蛋白4来减轻缺血性脑水肿。
- ¥ 167
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Rosuvastatin calcium 客户已引用
ZD 4522 Calcium, ZD4522, 瑞舒伐他汀钙, Rosuvastatin hemicalcium
T1510147098-20-2
Rosuvastatin calcium (ZD4522) 是肝羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的选择性和竞争性抑制剂，具有抗血脂活性。它降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 与 hERG 蛋白的相互作用，还降低低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和 C-反应蛋白水平。它阻断人类醚-a-go-go 相关基因电流，延迟心脏复极化，来延长动作电位持续时间和校正 QT 间期间隔。
- ¥ 165
规格
数量
客户已引用 Mevastatin
Compactin, ML236B, 美伐他汀
T068373573-88-3
Mevastatin (ML236B) 是他汀类 HMG-CoA 还原酶抑制剂。它是一种降脂药，可诱导细胞凋亡，将癌细胞阻滞在 G0/G1期。它还可增加内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白质水平。它有抗肿瘤活性，用于心血管疾病的研究。
- ¥ 275
规格
数量
Tenivastatin
替伐他汀, Simvastatin hydroxy acid, Simvastatin acid, L-654969, L654969, L 654969
T24865121009-77-6In house
Tenivastatin (Simvastatin acid) 是一种抗高脂血症的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，抑制活性氧 (ROS) 产生，可用于研究原发性高脂血症。
- ¥ 2350
规格
数量
Crilvastatin
克伐他汀, PMD-387, PMD387, PMD 387
T25276120551-59-9In house
Crilvastatin (PMD 387) 是一种新型非竞争性羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂，具有降胆固醇活性，可抑制遗传性高胆固醇血症大鼠的胆固醇吸收。
- ¥ 1980
规格
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Meglutol
Dicrotalic acid, 3-Hydroxy-3-methylglutaric acid, 美格鲁托
T1664503-49-1
Meglutol (3-Hydroxy-3-methylglutaric acid) 是一种抗血脂剂，可降低胆固醇、甘油三酯、血清 β-脂蛋白和磷脂。它抑制胆固醇生物合成中的限速酶羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的活性。
- ¥ 315
规格
数量
Pitavastatin
NK104, 匹伐他汀, NK 104, NK-104
T7072147511-69-1
Pitavastatin (NK-104) 是一种 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，具有降胆固醇和神经保护活性，抑制乙酸合成胆固醇，可减少氧化应激。Pitavastatin 是一种肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂，可用于研究冠状动脉粥样硬化、高胆固醇血症和急性冠脉综合征。Pitavastatin 结构不稳定，建议现用现配。
- ¥ 123
规格
数量
25-Hydroxycholesterol 客户已引用
25-羟基胆固醇, 25-羟基胆甾醇
T47172140-46-7
25-Hydroxycholesterol 是胆固醇的代谢产物，由巨噬细胞响应 Toll 样受体激活而分泌。它有效抑制 B 细胞产生 IgA，EC50约为 65 nM。
- ¥ 423
规格
数量
客户已引用 beta-Amyrin acetate
beta-香树脂醇乙酸酯
TN14381616-93-9
beta-Amyrin acetate 抑制 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 和 sEH 活性，IC50 为 3.4 μM。 beta-Amyrin acetate 具有抗炎、抗真菌、抗氧化和抗高血脂活性。
- ¥ 476
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Apomine (SR-9223i), an inhibitor of HMG-CoA-reductase, promotes apoptosis of myeloma cells in vitro and has been implicated in the regulation of myeloma in vivo. Apomine accelerates the degradation of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase and stimulates low-density lipoprotein receptor activity. Apomine enhances the antitumor effect of lovastatin on myeloma cells by downregulating 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase. |
| 别名 | SK&F-99085, APB-231-A2, APB-231-A-2, SR-9223i, SK&F-99085, SR-45023A |
| 分子量 | 562.66 |
| 分子式 | C28H52O7P2 |
| CAS No. | 126411-13-0 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 15 mg/ml (26.66 mM)  | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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