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Amlodipine maleate

产品编号 T21263Cas号 88150-47-4
别名 马来酸氨氯地平, Amlodipine (+-)-form maleate, Amvaz

Amlodipine maleate (Amvaz) 是一种具有口服活性的二氢吡啶类钙通道阻滞剂,通过阻滞电压依赖性 L 型钙通道,从而抑制钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于研究高血压和癌症。

Amlodipine maleate

Amlodipine maleate

产品编号 T21263别名 马来酸氨氯地平, Amlodipine (+-)-form maleate, AmvazCas号 88150-47-4

Amlodipine maleate (Amvaz) 是一种具有口服活性的二氢吡啶类钙通道阻滞剂,通过阻滞电压依赖性 L 型钙通道,从而抑制钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于研究高血压和癌症。

规格价格库存数量
100 mg¥ 192现货
500 mg¥ 418现货
1 g¥ 587现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 460现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Amlodipine maleate (Amvaz) is an orally active dihydropyridine calcium channel blocker that inhibits calcium inward flow by blocking voltage-dependent L-type calcium channels.Amlodipine maleate is used in the study of hypertension and cancer.
体外活性
Amlodipine maleate (30 μM; pretreated for 1 h) significantly attenuates the uridine 5′-triphosphate (UTP)-induced increases of [Ca2+]i in A431 cells.[4]
Amlodipine maleate (20-40 μM; 48 h) reduces BrdU incorporation to 68.6% and 26.3% in A431 cells, respectively.[4]
Amlodipine maleate (30 μM) inhibits the store-operated Ca2+influx evoked by Thapsigargin in Fluo-3-loaded cells.[4]
体内活性
Amlodipine maleate (10 mg/kg; i.p. once daily for 20 days) causes a significant retardation of tumor growth and prolongs the survival of A431 tumor-bearing mice.[4]
Amlodipine maleate (5 mg/kg/day; s.c. for 2 weeks) significantly decreases systolic blood pressure (SBP) in VSMC ATP2B1 KO mice.[5]
别名马来酸氨氯地平, Amlodipine (+-)-form maleate, Amvaz
化学信息
分子量524.95
分子式C24H29ClN2O9
CAS No.88150-47-4
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 108.0 mg/mL (205.7 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9049 mL9.5247 mL19.0494 mL95.2472 mL
5 mM0.3810 mL1.9049 mL3.8099 mL19.0494 mL
10 mM0.1905 mL0.9525 mL1.9049 mL9.5247 mL
20 mM0.0952 mL0.4762 mL0.9525 mL4.7624 mL
50 mM0.0381 mL0.1905 mL0.3810 mL1.9049 mL
100 mM0.0190 mL0.0952 mL0.1905 mL0.9525 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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