购物车

全部删除
您的购物车当前为空

Allitinib

Name: Allitinib
Brand: TargetMol
SKU: T14336
Price: 477 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

产品编号 T14336Cas号 897383-62-9

别名 AST-1306, ALS 1306

Allitinib (AST-1306) 是可口服的 EGFR 和 ErbB2不可逆抑制剂，IC50分别为 0.5 和 3 nM。它具有抗癌活性，抑制 ErbB4，IC50为 0.8 nM。

Allitinib

纯度: 99.28%

产品编号 T14336 别名 AST-1306, ALS 1306Cas号 897383-62-9

Allitinib (AST-1306) 是可口服的 EGFR 和 ErbB2不可逆抑制剂，IC50分别为 0.5 和 3 nM。它具有抗癌活性，抑制 ErbB4，IC50为 0.8 nM。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 477	现货
5 mg	¥ 1,160	现货
10 mg	¥ 1,860	现货
25 mg	¥ 3,390	现货
50 mg	¥ 4,850	现货
100 mg	¥ 6,730	现货
500 mg	¥ 13,500	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 1,350	现货

大包装 & 定制

加入购物车

实验操作小课堂

"Allitinib"的相关化合物库

膜蛋白靶向化合物库

Membrane Protein-targeted Compound Library

L15204175 化合物

获取报价

药物功能重定位化合物库

Drug Repurposing Compound Library

L92004921 化合物

获取报价

经典已知活性库

Bioactive Compound Library

L400017100 化合物

获取报价

抗癌活性化合物库

Anti-Cancer Active Compound Library

L21603580 化合物

获取报价

已知活性化合物库

Bioactive Compounds Library Max

L401025682 化合物

获取报价

抗癌临床化合物库

Anti-Cancer Clinical Compound Library

L21202545 化合物

获取报价

酪氨酸激酶分子库

Tyrosine Kinase Inhibitor Library

L22001016 化合物

获取报价

激酶抑制剂库

Kinase Inhibitor Library

L16002840 化合物

获取报价

抑制剂库

Inhibitor Library

L20009730 化合物

获取报价

抗癌药物库

Anti-Cancer Drug Library

L21503150 化合物

获取报价

选择批次:

纯度:99.28%

联系我们获取更多批次信息

资源下载

COA HNMR HPLC 产品操作手册

TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性

产品描述	Allitinib (AST-1306) (AST-1306) has anti-cancer activity，and it is an irreversible EGFR and ErbB2 inhibitor with IC50s of 0.5 and 3 nM, respectively. [1]
靶点活性	EGFR:0.5 nM, EGFR (L858R/T790M):12 nM, ERB4:0.8 nM, ErbB2:3 nM
体外活性	AST1306 (AST-1306; 0.19-6.25 μM; 72 hours) inhibit the growth of HIH3T3-EGFR T790M/L858R cells[1]. AST1306 (0.001-1.0 μM; 4 hours) is more than 3000-fold selective for ErbB family kinases over other kinase families[1]. AST1306 inhibits the activation of tyrosine kinases and downstream signaling pathways in A549 cells, Calu-3 cells and SK-OV-3 cells，and dose-dependently and markedly inhibits EGF-induced EGFR phosphorylation in A549 cells[1].
体内活性	AST1306 (AST-1306; oral; 25-100 mg/kg) significantly inhibited tumor growth in SK-OV-3 and Calu-3 xenograft models[1].
别名	AST-1306, ALS 1306

化学信息

分子量	448.88
分子式	C₂₄H₁₈ClFN₄O₂
CAS No.	897383-62-9

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 55 mg/mL (122.53 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.2278 mL	11.1388 mL	22.2777 mL	111.3883 mL
5 mM	0.4456 mL	2.2278 mL	4.4555 mL	22.2777 mL
10 mM	0.2228 mL	1.1139 mL	2.2278 mL	11.1388 mL
20 mM	0.1114 mL	0.5569 mL	1.1139 mL	5.5694 mL
50 mM	0.0446 mL	0.2228 mL	0.4456 mL	2.2278 mL
100 mM	0.0223 mL	0.1114 mL	0.2228 mL	1.1139 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

anilino-quinazolineInhibitoranti-cancerEpidermal growth factor receptorALS1306IrreversibleHER1inhibitErbB-1AST1306ALS-1306AllitinibAST 1306EGFR

Allitinib

Allitinib

与"Allitinib"相关的抑制剂

"Allitinib"的相关化合物库

产品介绍

计算器

体内实验配液计算器

剂量转换

关键词