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ALK-IN-26
产品编号 T77754Cas号 2447607-85-2
ALK-IN-26 是 ALK 抑制剂，具有潜在的抗癌活性。ALK-IN-26 对胶质母细胞瘤显示出抗增殖活性。ALK-IN-26 诱导细胞凋亡、自噬和坏死。
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ALK-IN-26
产品编号 T77754Cas号 2447607-85-2
ALK-IN-26 是 ALK 抑制剂，具有潜在的抗癌活性。ALK-IN-26 对胶质母细胞瘤显示出抗增殖活性。ALK-IN-26 诱导细胞凋亡、自噬和坏死。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 339 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 793 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,380 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,790 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,430 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 10,800 | 现货 |
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A 83-01
客户已引用
ALK5 Inhibitor IV, A8301
T3031909910-43-6
A 83-01 (ALK5 Inhibitor IV) 是一种 TGF-βI 型受体 ALK5、ALK4 和 ALK7 的抑制剂 (IC50=12/45/7.5 nM)。A 83-01 可促进小鼠成纤维细胞重编程为 iPSCs。A 83-01 可用于类器官培养。
- ¥ 285
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客户已引用 SB-431542 客户已引用
4-[4-(1,3-苯并二唑-5-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]-苯酰胺水合物, SB 431542
T1726301836-41-9
SB-431542 是一种 ALK5/TGF-β type I Receptor 的抑制剂 (IC50=94 nM)，具有选择性。SB 431542 对 ALK4 和 ALK7 也有抑制活性，但对其他蛋白没有抑制作用。SB 431542 可以用于干细胞的诱导分化。
- ¥ 412
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客户已引用 Crizotinib 客户已引用
PF-02341066, 克唑替尼
T1661877399-52-5
Crizotinib (PF-02341066) 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，抑制 c-MET 和 ALK 受体 (IC50=8/20 nM)，具有 ATP 竞争性，也可以抑制 ROS1。Crizotinib 具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤生长。
- ¥ 255
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客户已引用 RepSox 客户已引用
SJN 2511, E-616452, ALK5 Inhibitor II
T6337446859-33-2
RepSox (ALK5 Inhibitor II) 是一种 TGFβR-1/ALK5 的抑制剂，可以抑制 ATP 与 ALK5 结合 以及 ALK5 自磷酸化 (IC50=23/4 nM)，具有选择性。RepSox 可以诱导 MEFs 细胞的脂肪生成。
- ¥ 222
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客户已引用 Ceritinib 客户已引用
色瑞替尼, LDK378
T17911032900-25-6
Ceritinib (LDK378) 是一种 ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=200 pM)，具有选择性、ATP 竞争性和口服活性。Ceritinib 还可以抑制 IGF-1R、InsR 和 STK22D (IC50=8/7/23 nM)。Ceritinib 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 397
规格
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客户已引用 Alectinib hydrochloride
CH5424802 (Hydrochloride), AF-802 (Hydrochloride), RO5424802 (Hydrochloride), 艾乐替尼盐酸盐
T83871256589-74-8
Alectinib hydrochloride (RO5424802 Hydrochloride) 是一种有效的、选择性的、口服具有活力的、ATP 竞争性的 ALK 抑制剂，其IC50=1.9 nM，Kd=2.4 nM，并且还抑制ALK F1174L 和ALK R1275Q，其IC50分别为 1 nM 和 3.5 nM。它还有中枢神经系统渗透能力。
- ¥ 172
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LDN-193189 2HCl
乙磺普隆, LDN-193189 2HCl, DM-3189 2HCl
T353481435934-00-1
LDN-193189 2HCl (DM-3189 2HCl) 是一种选择性 BMP 信号抑制剂，对ALK1,ALK2,ALK3和ALK6有抑制作用，在激酶实验中显示的 IC50 分别为 0.8 nM、0.8 nM、5.3 nM 和 16.7 nM。LDN-193189 2HCl 在C2C12细胞中对BMP I 型受体ALK2和ALK3的转录活性有抑制作用，IC50分别为5 nM 和30 nM，作用于BMP 比作用于TGF-β选择性高200倍。
- ¥ 329
规格
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Lorlatinib 客户已引用
PF-6463922, 劳拉替尼, PF-06463922, Loratinib
T30611454846-35-5
Lorlatinib (PF-6463922) 是一种具有口服活性，选择性，脑渗透性和 ATP 竞争性的ROS1/ALK 抑制剂，具有抗癌活性。它对 ROS1、野生型 ALK 和 ALKL1196M 的Ki 值分别为 <0.025 nM、<0.07 nM 和 0.7 nM。
- ¥ 226
规格
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客户已引用 EML4-ALK kinase inhibitor 1
EML4-ALK kinase inhibitor 1, EML4 ALK kinase inhibitor 1
T111841373409-08-5In house
EML4-ALK kinase inhibitor 1 (EML4 ALK kinase inhibitor 1) 是有效的、具有口服活性的类棘皮细胞微管相关蛋白4-间变性淋巴瘤激酶 (EML4-ALK) 的抑制剂，其 IC50 值为 1 nM。
- ¥ 882
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | ALK-IN-26 is an ALK inhibitor with potential anticancer activity.ALK-IN-26 shows antiproliferative activity against glioblastoma.ALK-IN-26 induces apoptosis, autophagy and necrosis. |
| 体外活性 | 在 GL261 中，ALK-IN-26（0.5 μM、1.0 μM、2.0 μM；24小时、48小时、72小时）以浓度和时间依赖的方式诱导了胶质母细胞瘤的凋亡，并导致细胞（24.5％）在处理1 μM的情况下进入 S期，但几乎不进入 G2/M 期[1]。 |
| 体内活性 | 在雄性 C57BL/6J 小鼠中，ALK-IN-26（5 mg/kg；i.v.；单剂量）能够快速被吸收（Tmax = 0.58小时），具有可接受的半衰期（T1/2 = 3.55小时）和生物利用度（F = 38.4%）[1]。 |
| 分子量 | 405.51 |
| 分子式 | C24H23NO3S |
| CAS No. | 2447607-85-2 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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